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【题目】如图是某家族遗传系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因.
(1)控制遗传病甲的基因位于染色体上,属性基因;控制遗传病乙的基因位于染色体上,属性基因.
(2)Ⅰ﹣1的基因型是 , Ⅰ﹣2能产生种卵细胞,含ab的卵细胞所占的比例为
(3)从理论上分析,若Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生女孩,可能有种基因型,种表现型.
(4)Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是
(5)若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是

【答案】
(1)常;隐;X;隐
(2)AaXBY;4;
(3)6;2
(4)
(5)
【解析】解:(1)Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2正常,Ⅱ﹣7患甲病,无中生有为隐性.Ⅱ﹣7女儿患甲病,甲病不可能位于X染色体上,如果是这样,那她的父亲一定是有甲病的,所以甲病为常染色体隐性遗传.据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因,Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2正常,Ⅱ﹣6患乙病,所以乙病为X染色体隐性遗传.(2)Ⅰ﹣1的基因型为AaXBY,Ⅰ﹣2能产生4种卵细胞,分别是AXB:AXb:aXB:aXb=1:1:1:1,故含ab的卵细胞所占的比例为 .(3)Ⅰ﹣1的基因型为AaXBY,Ⅰ﹣2的基因型为AaXBXb , 所以Ⅱ﹣7的基因型 aaXBXB aaXBXb . Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2再生女孩可能的基因型:Aa×Aa子代有3种基因型,2种表现型,XBY×XBXb的女孩的表现型为1种,基因型2种.由于满足基因自由组合,所以再生一女孩的表现型2种,基因6种.(4)Ⅰ﹣3与Ⅰ﹣4正常,Ⅱ﹣10患甲病,说明Ⅰ﹣3的基因型为Aa,Ⅰ﹣4的基因型为Aa.表现正常的Ⅱ﹣8的基因型为 AAXBY, AaXBY.Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是aa与 Aa结合才会患甲病,所以患甲病孩子的几率是 .(5)若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子,则Ⅱ﹣7的基因型aaXBXb , Ⅱ﹣8的基因型为AaXBY.那么他们再生一个孩子患甲病的几率是 ,不患甲病的几率是 .不患乙病男孩的几率是 ,所以他们再生一个正常男孩的几率是
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点,需要掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能正确解答此题.

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