如图是患甲病(显性基因为A.隐性基因为a)和乙病(显性基因为B.隐性基因为b)两种遗传病的系谱图．请据图回答:(1)甲病致病基因位于染色体上.为性基因．(2)Ⅱ-3和Ⅱ-8两者均不携带乙病基因.则乙病的致病基因位于染色体上.为性基因．(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配.子代患病的概率为．(4)Ⅲ-11和Ⅲ-12分别与正常男性结婚.她们怀孕后到� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．
请据图回答：

（1）甲病致病基因位于

染色体上，为

性基因．
（2）Ⅱ-3和Ⅱ-8两者均不携带乙病基因，则乙病的致病基因位于

染色体上，为

性基因．
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配，子代患病的概率为

．
（4）Ⅲ-11和Ⅲ-12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病．可供选择的措施有：

A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无需进行上述检测
请你据系谱图分析：
①Ⅲ-11采取什么措施？

（填序号），原因是

．
②Ⅲ-12采取什么措施？

（填序号），原因是

．

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）分析遗传系谱图可知，3号和4号患病，后代10号和11号正常，“有中生无”，甲病是显性遗传病，又因为父亲4号患病，女儿11号正常，所以不可能是伴X遗传，因此该遗传病是常染色体显性遗传病．
（2）7号8号均不患乙病，13号患乙病，“无中生有”，是隐性遗传，3号和8号不携带乙病基因，所以乙病应该属于伴X染色体隐性遗传．
（3）由题意可知，10号的基因型是aaX^BY，12号的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b，比值为1：1，子代只可能患乙病一种遗传病，概率为：

═

．
（4）可对后代进行基因检测判断是否患有遗传病．
①因为Ⅲ-11的基因型为aaX^BX^B 与正常男子（aaX^BY）婚配，产生的孩子均正常，所以III-11不需要进行检测．
②因为Ⅲ-11的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^B与正常男子（aaX^BY）婚配，产生的男孩有可能患乙病，产生的女孩均正常．所以需要进行性别检测，如果是男孩，还需要进一步进行基因检测．
故答案为：
（1）常显
（2）X 隐
（3）

（4）C ①D 因为Ⅲ-11的基因型为aaX^BX^B 与正常男子（aaX^BY）婚配，产生的孩子均正常．
②B或B、C 因为Ⅲ-11的基因型为aaX^BX^B 或aaX^BX^B与正常男子（aaX^BY）婚配，产生的男孩有可能患乙病，产生的女孩均正常．所以需要进行性别检测，如果是男孩，还需要进一步进行基因检测．

点评：本题具有一定综合性，难度适中，属于考纲中理解、应用层次的要求，重在考查了遗传病的类型，要求考生具有一定的识图分析能力，并且能够通过系谱图的判断利用基因的自由组合定律计算相关概率．

练习册系列答案

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．
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．
（2）人类的F基因前段存在CGG重复序列．科学家对CGG重复次数与F基因表达两者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

CGG重复次数（n）	n＜50	n≈150	n≈260	n≈500
F基因的mRNA（分子数/细胞）	50	50	50	50
F基因编码的蛋白质（分子数/细胞）	1000	400	120	0