肌营养不良症是一种遗传性疾病.有的是常染色体显性遗传.有的是常染色体隐性遗传.也有伴X染色体隐性遗传．(1)某人患肌营养不良症.其父母双方均正常.则可推测该病为隐性遗传病．若该患者为女性.则可推测致病基因位于常染色体(填“常染色体或“X染色体 )上．为什么?因为该隐性遗传病患者为女性.会有两个致病基因.其中一个必然� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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9．肌营养不良症是一种遗传性疾病，有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴X染色体隐性遗传．
（1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该病为隐性（填“显性”或“隐性”）遗传病．若该患者为女性，则可推测致病基因位于常染色体（填“常染色体”或“X染色体”）上．为什么？
因为该隐性遗传病患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父方，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上．
（2）对某杜氏肌营养不良症家族的成员进行基因诊断，得到如遗传系谱图．

据图分析，该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病．若III-3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者，IV-3不患这两种病，不考虑交叉互换，说明III-3所携带的两种致病基因位于同一条X染色体上（填“分别位于两条X染色体上”或“位于同一条X染色体上”）

分析判断遗传病的类型掌握有关口诀更加方便做题：无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性．

解答解：（1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该病为隐性遗传病．若该患者为女性，该隐性遗传病患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父方，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上．
（2）据图分析，Ⅰ代的双亲表现正常，生了一个患病的男孩，由此可见该病为隐性遗传病；同时图中还看出该患病男孩的致病基因来自于母亲，即具有一个致病基因就患病，因此该病伴X染色体隐性遗传病．若III-3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者，IV-3不患这两种病，不考虑交叉互换，说明III-3所携带的两种致病基因位于同一条X染色体上．如果两个致病基因位于两条X染色体上，而IV-3将肯定遗传一条X染色体，结果可能是患杜氏肌营养不良或患红绿色盲．
故答案为：
（1）隐性常染色体因为，该隐性遗传病患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父方，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上
（2）伴X染色体隐性遗传病位于同一条X染色体上

点评本题考查了遗传病的有关知识，要求考生能够利用相关口诀判断遗传病的遗传方式，能够利用系谱图中亲子代之间的基因遗传关系明确患病男孩的致病基因只来自于母方，由此确定遗传病的遗传方式，同时要求考生能够掌握不同遗传病的遗传特点．

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