A. | 女性患者多于男性患者 | B. | 色盲遗传表现为代代遗传 | ||
C. | 女性色盲的父亲必是色盲 | D. | 外孙的色盲基因一定来自外祖父 |
分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),则男性的基因型为XBY(男性正常)、XbY(男性色盲),女性的基因型为XBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XbXb(女性色盲).其特点是:(1)隔代交叉遗传;(2)男患者多于女患者;(3)女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常.
解答 解:A、色盲是伴X染色体隐性遗传病,其特点之一是男性患者多于女性患者,A错误;
B、色盲遗传表现为隔代交叉遗传,B错误;
C、色盲是伴X染色体隐性遗传病,其特点之一是女患者的父亲和儿子都患病,C正确;
D、男性色盲的基因型为XbY,其Y染色体来自父亲,X染色体来自母亲,所以男性色盲基因来自母亲;而母亲的色盲基因来自外祖父或外祖母,D错误.
故选:C.
点评 本题以色盲为素材,考查伴性遗传,要求考生识记几种伴性遗传病的特点,明确色盲是伴X染色体隐性遗传病,再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 代谢旺盛的细胞中核孔数目相对较多 | |
B. | 变形虫的伸缩泡能增加膜表面积与体积比,提高物质交换效率 | |
C. | 草履虫出现两个细胞核,保证了正常的核质比,有利于生命活动正常进行 | |
D. | 控制细胞器进行物质合成的基因,主要是通过核孔从细胞核到达细胞质的 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | DNA和RNA都能携带遗传信息 | |
B. | DNA和RNA的基本组成单位都是核苷酸 | |
C. | DNA主要分布在细胞核内,RNA只分布在细胞质中 | |
D. | 线粒体和叶绿体中也含有DNA和RNA |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 | |
B. | 二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 | |
C. | 雌性配子结合后染色体恢复为二倍体,基因恢复为成对状态 | |
D. | 在各种细胞中基因都是成对存在,同源染色体也是成对存在 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 每个DNA分子一般都含有四种脱氧核苷酸 | |
B. | DNA分子两条链之间中总是嘌呤与嘧啶形成碱基对 | |
C. | DNA分子的多样性取决于脱氧核苷酸的种类,数目、排列顺序以及DNA分子的空间结构 | |
D. | DNA一般是双链的,两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①过程一定产生ATP | B. | ②过程一定消耗O2 | ||
C. | ①过程在线粒体中进行 | D. | ②过程不可在动物细胞中进行 |
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