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    人类染色体上β-珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能

    A．都是纯合子（体）         B．都是杂合子（体）

    C．都不携带显性突变基因     D．都携带隐性突变基因

    B


    解析:

    该题属于新情景遗传判定题目，由题新情景可知：夫妻都患病推知都含有突变基因且基因型可能是A+A、AA、Aa或者aa，但有一正常孩子，可能是A+A×Aa或A+A×aa或者A+A×A+A。

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：海南省期末题 题型：读图填空题

    控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上，胎儿期和成年期红细胞中血红蛋白合成情况如图所示( 注：α2表示两条α肽链)。
    (1)人在不同发育时期血红蛋白的组成不同，这是红细胞中________的结果。图中α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是________。
    (2)图中11号染色体上β珠蛋白基因中一个碱基对的改变，会导致谷氨酸被缬氨酸替换(人类镰刀型细胞的贫血症)。已知谷氨酸的密码子之一为GAA，缬氨酸的密码子之一为GUA。则突变后的基因中控制该氨基酸的相应片段的碱基组成是_________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    （08北京海淀二模）（18分）控制人血红蛋白的基因分别位于11号和

    16号染色体上，胎儿期和成年期基因的表达情况如图18所示（注：α2表示两条α肽链）

    （1）人在不同发育时期血蛋白的组成不同，这是红细胞不同基因                 的结果。图中α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年人血红蛋白分子的肽键数是               。

    （2）图中11号染色体上β珠蛋白基因中一个碱基对的改变，导致谷氨酸被缬氨本替换（人类镰刀型细胞贫血症）。已知谷氨酸被缬氨酸的密码子之一为GAA，缬氨酸的密码子之一为GUA。则突变后的基因控制该氨基酸的相应片段其碱基组成是                       。

    （3）下列哪种方法不能用来确诊镰刀型贫血症的患者（单选）         。

    A．显微镜下检测染色体的形态       

    B．显微镜下检测红细胞的形态

    C．检测血红蛋白的氨基酸序列       

    D．利用基因探针进行分子杂交

    （4）图19是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图。由此可知，镰刀型细胞贫血症是           遗传病。

    图中II6和II7再生一个患病男孩的概率为                。请用遗传图解来解释III10的患病原因（基因用B、b表示）。

    （5）一位研究者检验了东非某人群中290人儿童的血样。

    在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行，调查结果见下表：

    基因型

    患疟疾

    不患疟疾

    总数

    Bb、bb

    12

    31

    43

    BB

    113

    134

    247

    总数

    125

    165

    290

    基因型为bb的个体不到成年就会死亡。分析以上资料可以看出，在非洲疟疾流行地区，镰刀型细胞贫血症和疟疾共同作用的结果是                有了更多的生存机会。经过长期的自然选择，使b的基因频率比疟疾非流行地区         。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上，胎儿期和成年期红细胞中血红蛋白合成情况如图所示(注：α2表示两条α肽链)。

    (1)人在不同发育时期血红蛋白的组成不同，这是红细胞中______________的结果。图中α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年期血红蛋白分子中的肽键数是________。

    (2)图中11号染色体上β??珠蛋白基因中一个碱基对的改变，会导致谷氨酸被缬氨酸替换(人类镰刀型细胞的贫血症)。已知谷氨酸的密码子之一为GAA，缬氨酸的密码子之一为GUA。则突变后的基因中控制该氨基酸的相应片段的碱基组成是________。

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    科目：高中生物 来源：2009真题汇编-伴性遗传、人类遗传病 题型：单选题

    人类染色体上β-珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A）又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能
    A．都是纯合子（体）        B．都是杂合子（体）
    C．都不携带显性突变基因    D．都携带隐性突变基因

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