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    下列情况可引起基因重组的是
    ①非同源染色体上非等位基因的自由组合
    ②一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上
    ③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换
    ④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换
    ⑤正常夫妇生出白化病儿子

    A．①②③B．③④C．①③D．①③⑤

    C

    解析试题分析：基因重组是指在有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合，有两种类型：非同源染色体的非等位基因的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换；②属于染色体结构变异，④属于基因突变，⑤遵循基因分离定律，不存在基因重组。
    考点：考查基因重组的类型。
    点评：难度中等，理解基因重组的概念。

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年安徽省宣城市高三第二次调研测试（理综）生物部分 题型：选择题

    胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石）。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常）：

    祖父

    祖母

    姑姑

    外祖父

    外祖母

    舅舅

    父亲

    母亲

    弟弟

    -

    +

    -

    +

    -

    -

    +

    +

    -

    下列叙述错误的是（   ）

     

     

     

     

     

    A.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

    B.调查该病的发病率可在自然人群中随机取样调查计算

    C.该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常孩子的概率为1/4

    D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石）。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常）：

    祖父

    祖母

    姑姑

    外祖父

    外祖母

    舅舅

    父亲

    母亲

    弟弟

    -

    +

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    +

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    下列叙述错误的是（   ）

    A.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

    B.调查该病的发病率可在自然人群中随机取样调查计算

    C.该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常孩子的概率为1/4

    D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    6. 胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主耍原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精 氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由. 于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中"+”代表胱氨酸尿症患者，“一”代表正常)，下列叙述错误的是

    A. 分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

    B. 调查该病的发病率可在自然人群中随机抽样调査计算

    C. 该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常男孩的儿率为1/8

    D. 这个家系中祖父和父亲基因型相同的几率为4/9

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    6. 胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主耍原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精 氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由. 于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中"+”代表胱氨酸尿症患者，“一”代表正常)，下列叙述错误的是

    A. 分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病

    B. 调查该病的发病率可在自然人群中随机抽样调査计算

    C. 该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常男孩的儿率为1/8

    D. 这个家系中祖父和父亲基因型相同的几率为4/9

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    科目：高中生物 来源：2011届安徽省宣城市高三第二次调研测试（理综）生物部分 题型：单选题

    胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石（胱氨酸结石）。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常）：

    祖父
    		祖母
    		姑姑
    		外祖父
    		外祖母
    		舅舅
    		父亲
    		母亲
    		弟弟
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    		+
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    下列叙述错误的是（  ）
    A．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病
    B．调查该病的发病率可在自然人群中随机取样调查计算
    C．该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常孩子的概率为1/4
    D．这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9

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