Question

13．对于人类的某种单基因遗传病，在被调查的若干家庭中的父母和子女发病情况有表中几种情况．据此分析，该病的遗传方式是（　　）

类别	Ⅰ	Ⅱ	Ⅲ	Ⅳ
母亲	-	-	+	-
父亲	+	+	-	-
女儿	+	-	+	-
儿子	+	+	-	+
注：表中“+”为患者，“-”为正常表现者

• A． 伴X染色体显性遗传病
• B． 伴X染色体隐性遗传病
• C． 常染色体显性遗传病
• D． 常染色体隐性遗传病

Answer 1

分析 本题主要考查遗传病遗传方式的判定方法．
1、遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2、在已确定是隐性遗传的系谱中：（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传．（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传．（3）在已确定是显性遗传的系谱中：①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传．②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传．

解答 解：分析Ⅳ家庭可知，父亲和母亲都正常，其儿子患病，该病一定是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上．假设致病基因位于X染色体上，则Ⅱ家庭患病母亲所生的儿子一定患病，而实际上儿子正常，故假设错误．因此隐性致病基因位于常染色体上，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病．
故选：D．

点评 根据调查结果判断遗传病类型的能力是本题考查的重点．人类单基因遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传找女患，父子都病是伴性；显性遗传找男患，母女都病是伴性．