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    3．肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一．
    （1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究．
    ①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容．
    实验材料：纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠；杂交方法：正反交．
    实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传．
    ②小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTC CGA”中的一个 C 被T 替换，突变为决定终止密码（UAA 或 UGA 或 UAG）的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是CTCTGA（TGA），这种突变不能（填“能”或“不能”）使基因的转录终止．
    ③在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的受体．
    （2）目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制．假如一对夫妇的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是$\frac{5}{16}$，体重低于父母的基因型为aaBb、Aabb、aabb．
    （3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，表明自然选择决定生物进化的方向．在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是环境因素与遗传因素共同作用的结果．

    分析 1、研究肥胖基因的遗传方式，先用具有相对性状的纯合体进行杂交判断属于显性遗传病还是隐性遗传，位于常染色体上的遗传与性别无关，正交、反交的结果相同，位于性染色体上的遗传总是与性别相关联，正交、反交的结果不同；
    2、基因是有遗传效应的DNA片段，具有两条脱氧核苷酸链，基因的编码链与转录的模板链遵循碱基互补配对，转录过程是以模板链为模板合成mRNA的功能，基因突变后，由于基因的编码链和模板链的碱基序列改变，导致mRNA的碱基序列改变，终止密码子位于mRNA上，是翻译过程终止的信号，不是转录终止的信号．
    3、基因型均为AaBb的个体交配，且两对等位基因独立遗传，后代的基因组成及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，由于A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，因此体重大小与显性基因的数目有关，四个显性基因、3个显性基因、2个显性基因、1个显性具有、无显性基因的个体的体重依次降低．
    4、生物进化的过程中生物进化的方向是由自然选择决定的．

    解答 解：（1）①由于产生了突变系肥胖小鼠，所以要确定其遗传方式，需要将纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠进行正反交，并根据后代表现型进行判断．子一代表现型均正常，说明其遗传方式为常染色体隐性遗传．
    ②由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列为CTC、CGA，其一个C被T替换，则新序列为TTC、CGA或CTT、CGA或CTC、TGA，对应的模板链变为AAG、GCT或GAA、GCT或GAG、ACT；转录后形成的密码子为UUC、CGA或CUU、CGA或CUC、UGA．由于UGA是终止密码，所以这种突变可能使基因的翻译终止，但不会使转录终止．
    ③由于许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，说明不缺激素，而是靶细胞缺乏相应的受体．
    （2）根据A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传，所以显性基因越多，体重越大．由于如一对夫妇的基因型均为AaBb，含有两个显性基因，且其遗传遵循基因的自由组合定律，所以其子女体重超过父母的概率是$\frac{5}{16}$（1AABB、2AaBB、2AABb）；体重低于父母的基因型为aaBb、Aabb、aabb．
    （3）由于利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，说明自然选择决定生物进化的方向．这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是环境因素与遗传因素共同作用的结果．
    故答案为：
    （1）①纯合肥胖小鼠和纯合正常  正反交
      ②CTCTGA（TGA） 不能  ③靶细胞缺乏相应的受体
    （2）$\frac{5}{16}$   aaBb、Aabb、aabb 
    （3）自然选择 环境因素与遗传因素共同

    点评 本题考查基因突变和基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

    练习册系列答案
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    A．色素1、3分别为胡萝卜素和叶绿素a

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    11．已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽；另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死．两对基因位于常染色体上且独立遗传．一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1．
    （1）F1的表现型及比例是蓝羽短腿：蓝羽正常=2：1．若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现6中不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为$\frac{1}{3}$．
    （2）从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是显性；在控制致死效应上，CL是隐性．
    （3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素．科研人员对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对．据此推测，b基因翻译时，可能出现提前终止或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化，导致无法形成功能正常的色素合成酶．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    18．某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．请分析回答下列问题：
    （1）下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中，正确的是D
    A．不携带致病基因的个体一定不会患遗传病         
    B．先天性心脏病都是遗传病
    C．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、高度近视、哮喘病等
    D．通常要进行分组协作和结果汇总统计
    （2）如图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图，其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因，请据图回答：

    ①控制甲病的基因最可能位于常染色体上，是显性遗传；控制乙病的基因最可能位于X染色体上，是隐性遗传．
    ②Ⅲ-2的基因型是aaXBXB或aaXBXb，若Ⅲ-2与正常的男性婚配，后代患病的概率是$\frac{1}{8}$．若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病，可采取的措施是先进行性别检测，女性表现全部正常；若为男性，再进行基因检测．
    ③如果Ⅳ-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$，如果Ⅳ-6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变．
    ④若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中随机抽样调查并计算发病率．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    8．果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制．这两对基因位于常染色体上且独立遗传．用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：

    （1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb（注：两空可颠倒）．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为eeBb．
    （2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为$\frac{1}{2}$．
    （3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1，F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只．F1中e的基因频率为0.4，Ee的基因型频率为0.48．亲代群体中灰体果蝇的百分比为60%．
    （4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇．出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失．现有基因型为EE，Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因．（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同）实验步骤：
    ①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；
    ②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例．结果预测：
    I．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变；
    II．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    15．某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
    性状表现型2009届2010届2011届2012届
    男生女生男生女生男生女生男生女生
    色觉正常404398524432436328402298
    红绿色盲8013160120
    （1）分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传其有男性患者多于女性患者特点，并什算出调查群体中红绿色盲的发病率为1.23%．
    （2）调查中发现一男生（III 10）患有红绿色，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图．

    ①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$．
    ②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．妻子应采取下列哪种措施D，若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施C．
    A．染色体数目检测  B．基因检测  C．性别检测  D．无需进行上述检测
    （3）当地人群中约2500人中有一个白化病患者．现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配．他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{153}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．在某家系中出现了两种遗传病，下图为相应的系谱图（甲病基因用A-a表示，乙病基因用B-b表示），其中一种病为伴性遗传．且Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2的家族无乙病史．请回答下列问题：

    （1）甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，Ⅲ1的基因型为bbXaXa．
    （2）若Ⅱ2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿正常的概率是$\frac{3}{8}$．
    （3）若Ⅲ2个体的性染色体组成为XXY，且是基因型纯合的患者，则产生该个体是由于其母方（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂后期姐妹染色单体不分离．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．某植物种子的子叶有黄色和绿色两种，由两对基因控制，现有两个绿色子叶的种子X、Y，种植后分别与纯合的黄色子叶植株进行杂交获得大量种子（F1），子叶全部为黄色，然后再进行如下实验：（相关基因用M、m和N、n表示）
    I．X的F1全部与基因型为mmnn的个体相交，所得后代性状及比例为：黄色：绿色=3：5
    Ⅱ．Y的F1全部自花传粉，所得后代性状及比例为：黄色：绿色=9：7
    请回答下列问题：
    （1）Y的基因型为mmnn，X的基因型为Mmnn或mmNn．
    （2）纯合的绿色子叶个体的基因型有3种；若让Y的F1与基因型为mmnn的个体相交，其后代的性状及比例为黄：绿=1：3．
    （3）遗传学家在研究该植物减数分裂时，发现处于某一时期的细胞（仅研究两对染色体），大多数如图1所示，少数出现了如图2所示的“十字形”图象．（注：图中每条染色体只表示了一条染色单体）
    ①图1所示细胞处于减数分裂第一次分裂前期，图2中发生的变异是染色体结构变异．
    ②图1所示细胞能产生的配子基因型有4种．研究发现，该植物配子中出现基因缺失时不能存活，若不考虑交叉互换，则图2所示细胞产生的配子基因型有2种．

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