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13.如图是某家族遗传系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a:乙病显性基因为B,隐性基因为b.据查I-1体内不含乙病的致病基因.

(l)甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传.
(2)I-1的基因型是AaXBY,I-2能产生4种卵细胞,含ab的卵细胞所占的比例为$\frac{1}{4}$.
(3)从理论上分析,若I-l和I-2再生女孩,可能有6种基因型,2种表现型.
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是$\frac{1}{3}$.
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生个正常男孩的几率是$\frac{1}{8}$.

分析 根据题意和系谱图分析可知:
1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿(7号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;
1号和2号均正常,但他们有一个患乙病的儿子(6号),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)Ⅰ-1与Ⅰ-2正常,Ⅱ-7患甲病,无中生有为隐性.Ⅱ-7女儿患甲病,甲病不可能位于X染色体上,如果是这样,那她的父亲一定是有甲病的,所以甲病为常染色体隐性遗传.据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,Ⅰ-1与Ⅰ-2正常,Ⅱ-6患乙病,所以乙病为X染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-7患甲病为aa,则其表现正常的双亲Ⅰ-1与Ⅰ-2均为Aa,而Ⅰ-1不患乙病,因此Ⅰ-1的基因型为AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb.因此I-2能产生 4种卵细胞,含ab的卵细胞所占的比例为 $\frac{1}{4}$.
(3)Ⅱ-6患乙病为XbY,则其表现正常的母亲Ⅰ-2为XBXb,再结合(2)可知Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,Ⅰ-1的基因型为AaXBY.若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能的基因型有3×2=6种,2种表现型(同时患两种病、只患甲病).
(4)Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,Ⅰ-1的基因型为AaXBY,他们所生患甲病的女儿Ⅱ-7的基因型为$\frac{1}{2}$aaXBXB、$\frac{1}{2}$aaXBXb.Ⅱ-10患甲病为aa,则表现正常的双亲均为杂合子Aa,而Ⅱ-8为男性且不患乙病,因此Ⅱ-8的基因型为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY..Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是aa与$\frac{2}{3}$Aa结合才会患甲病,所以患甲病孩子的几率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$.
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则Ⅱ-7的基因型aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY.那么他们再生一个孩子患甲病的几率是$\frac{1}{2}$,不患甲病的几率是$\frac{1}{2}$.不患乙病男孩的几率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$,所以他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传  X染色体隐性遗传
(2)AaXBY    4   $\frac{1}{4}$
(3)6  2   
(4)$\frac{1}{3}$   
(5)$\frac{1}{8}$

点评 本题难度适中,属于考纲中理解、应用层次的要求,考查了系谱图的分析、伴性遗传和基因自由组合定律的应用等知识,要求考生具有一定的判断推理能力,并能熟练运用基因的自由组合定律进行相关计算.

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②画出目的基因两侧被限制酶Ⅱ切割后形成的黏性未端.
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