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6.PCR技术中下列说法错误的有几项(  )
①复性的目的是使原来分开的DNA的两条单链重新连接成双链;
②PCR技术是扩增完整的DNA分子;
③DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5′端延伸DNA链;
④DNA引物在细胞外可在DNA聚合酶的作用下合成.
A.有一项B.有二项C.有三项D.有四项

分析 PCR技术:
1、概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术.
2、原理:DNA复制.
3、前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物.
4、条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)
5、过程:①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开);低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链.

解答 解:①复性的目的是使引物结合到互补链DNA上,①错误;
②PCR技术是扩增的是DNA分子的片段,②错误;
③DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3'端向5'端延伸DNA片段,③错误;
④引物是一小段单链DNA或RNA,因此不一定是在DNA聚合酶的作用下合成的,④错误.
故选:D.

点评 本题考查基因工程的相关知识,重点考查PCR技术的相关知识,要求考生识记基因工程的原理及操作步骤,掌握PCR技术的概念、原理、操作步骤等知识,能结合所学的知识准确判断各叙说.

练习册系列答案
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A.若a能抑制[H]被氧化成水,则使O2的消耗减少

B.若b能抑制葡萄糖分解,则使丙酮酸增加

C.若c能抑制ATP的形成,则使ADP的消耗增加

D.若d能抑制丙酮酸分解,则使葡萄糖的消耗增加

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14.动物体内的细胞不易受到外界细菌、病毒等微生物的感染,原代培养的细胞(  )
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D.必须生活在无菌条件下,以后的培养对无菌条件的要求不严格

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D.DNA解旋酶不具热变性,为了确保模板是单链

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11.在制备MS固定培养基的过程中,不正确的是(  )
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B.制备1L MS培养基时,先将母液加入800mL的蒸馏水中加热灭菌,再加琼脂凝固
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D.可配置1当量的HCl和1当量的NaOH用来调溶液的pH

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18.PCR技术扩增DNA,需要的条件是(  )
①目的基因  ②引物  ③四种脱氧核苷酸  ④耐高温的DNA聚合酶  ⑤mRNA  ⑥核糖体  ⑦能量.
A.②③④⑤⑥B.①③④⑦C.①②③⑤⑥D.①②③④⑦

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15.在一对同源染色体的同一位置上控制着相对性状的基因,叫做(  )
A.显性基因B.非等位基因C.等位基因D.隐性基因

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16.“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段,若要用PCR技术特异性地拷贝“X基因”,需在PCR反应中加入两种引物,两种引物及其与模板链的结合位置如图1所示.一个含“X基因”的DNA分子经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子,如图2所示,其中第⑤种DNA分子有几个(  )
A.2B.4C.6D.8

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