Question

下图是甲（以A、a表示）、乙（以B、b表示）两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请据图回答：

（1）请判断甲病的遗传方式并简要说明理由。

（2）乙病的遗传方式如何？能直接从系谱图中得出这一结论吗？为什么？

（3）3号个体的基因型是________，4号个体的基因型是________。

（4）5号与6号这对夫妇生育的后代都不正常吗？请说明理由。

Answer 1

答案：略
解析：

（1）甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病。 理由1：甲病患者的双亲均正常，因而甲病为隐性遗传病。 理由2：甲病女患者的父亲正常，因而甲病不是伴X染色体隐性遗传病，故甲病为常染色体隐性遗传病。（2）乙病为伴X染色体隐性遗传病。这一结论不能从系谱图中直接得出。因为单纯从系谱图分析，乙病可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。结合题干“甲、乙中一种病为伴性遗传病”得出乙病为伴X染色体隐性遗传病。（3）　　（4）5号和6号这对夫妇所生后代非都不正常，分析系谱图可知，5号、6号的基因型分别为、，他们生育正常后代的可能性是3/4×3/4＝9/16。 判断甲、乙病的遗传方式的原理是“无中生有是隐性”，然后结合系谱图分别确定。有关个体的基因型要根据前后代的患病情况确定。