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2.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)其中之一是伴性遗传病.下面相关分析正确的是(  )
A.甲病是伴X染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传
B.Ⅰ-1与Ⅱ-2个体的基因型相同
C.Ⅱ-3的致病基因都来自于Ⅰ-2
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚,其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$

分析 分析系谱图:Ⅱ-4和Ⅱ-5都患有甲病,但他们有一个正常的女儿(Ⅲ7),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病是常染色体显性遗传病(相关基因用A、a表示);Ⅱ-4和Ⅱ-5都无乙病,但他们有患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病是隐性遗传病,又已知甲和乙中有一种是伴性遗传病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示).

解答 解:A、根据分析可知,甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传,A错误;
B、根据Ⅱ-3的基因型可知Ⅰ-1的基因型为AaXBXb;根据Ⅲ-1和Ⅲ-2可知Ⅱ-2的基因型也为AaXBXb,B正确;
C、分析遗传系谱图可知,Ⅱ-3的甲病致病基因来自Ⅰ-2,乙病的致病基因来自Ⅰ-1,C错误;
D、假定甲病由A控制,乙病由b控制,先分析甲病,Ⅲ4的基因型为Aa,Ⅲ5的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,后代患甲病的概率是1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{5}{6}$;再分析乙病,Ⅲ-4的基因型为XBXb,Ⅲ5的基因型XbY,后代患乙病的概率是$\frac{1}{2}$,若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,子女正常的概率是(1-$\frac{5}{6}$)×(1$-\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{12}$,D错误.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生掌握人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图和题干信息“一种是伴性遗传病”判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

3.菠萝中含有一种蛋白酶,能分解口腔黏膜和舌头表面的蛋白质,吃后常有刺痛发麻的感觉,盐水浸泡能破坏蛋白酶的活性.为验证以上理论,某兴趣小组进行了如表所示的实验.下列相关叙述正确的是(  )
试管 蛋白质小块菠萝鲜榨汁 蛋白酶液  盐水 缓冲液
 甲  0.5cm3 2mL   2mL
 0.5cm3 2mL  2mL 
 丙 Xcm3  2mL  2mL
 丁 0.5cm3   YmL
 戊 0.5cm3  2mL 2mL
A.甲、乙为实验组,丙、丁、戊为对照组
B.甲、乙试管对比即可说明盐水使蛋白酶失去活性
C.丙中的X为0.5,丁中的Y为2
D.本实验可证明盐水是通过破坏蛋白酶的空间结构使酶失活

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.如图为甲种遗传病(基因为D、d)和乙种遗传病(基因为E、e)的家系图,其中控制一种遗传病的基因位于X染色体上.人群中甲病的患病率为1%,Ⅱ3为该地区的一位表现正常的男性.下列相关叙述错误的是(  )
A.甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律
B.6的基因型是DDXeY或DdXeY
C.7为甲病患者的概率是$\frac{1}{33}$
D.若Ⅱ5与一表现正常男性婚配,所生儿子患乙病的概率为$\frac{1}{2}$

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10.白化病(由A或a控制)与某舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病,有一家庭中两种病都有患者,系谱图如图,请据图回答:

(1)舞蹈症由显性基因控制,白化病由隐性基因控制.
(2)两病都考虑时,2号的基因型是AaBb.
(3)如果只考虑白化病,7号携带白化病基因的可能性是$\frac{2}{3}$.
(4)若13号与14号再生一个孩子,则两病兼患的女孩可能性是$\frac{1}{16}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

17.某一年生植物的高度受三对等位基因的控制,每一对显性基因增高程度相同,且显性基因的效应可以累加.现有四个纯种品系甲、乙、丙、丁的种子,已知适宜条件下它们的植株高度分别为20cm、24cm、24cm、24cm,其中乙、丙、丁的基因型分别为AAbbcc、aaBBcc、aabbCC.请回答相关问题:
(1)甲的基因型为aabbcc.若三对基因独立遗传按照杂交育种的原理,利用现有材料得到的植株最高为32cm,得到该植株至少需要3年.
(2)若其中有两对基因位于一对染色体上,利用现有材料得到的植株最高为28cm(不考虑交叉互换).任选两对等位基因,利用题干所给材料,至少要选取2个品种做为亲本,才能确定它们是否位于同一对染色体上,请写出最简便的实验方案,并简要分析.

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7.如图为人类某遗传病的家族系谱图.6号和7号为同卵双胞胎(即由同一个受精卵发育而成的两个个体),8号和9号为异卵双生(即由两个受精卵分别发育成的个体).请据图作答:

(1)该病的是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病.
(2)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则6号的基因型是Aa,9号个体的基因型是AA或Aa.
(3)如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的概率为$\frac{1}{6}$.若他们所生的第一个孩子有病,则再生一个正常孩子的概率为$\frac{3}{4}$.

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14.如图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型.
2AaXbY,Ⅲ9aaXbXb,Ⅲ11AAXBY或AaXBY.
(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为$\frac{1}{3}$,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为$\frac{7}{24}$.
(4)若Ⅲ7与Ⅲ10结婚,生育一个健康孩子的概率为$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚,均属近亲婚配,他们之间的亲缘关系是旁系血亲.

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11.下列有关实验的叙述,错误的是(  )
A.探索2,4-D促进插条生根的最适浓度时,先开展预实验能有效控制实验误差
B.DNA双螺旋结构的研究和某种群数量变化规律的研究均用到了模型建构法
C.在“35S标记的噬菌体侵染细菌”的实验中,保温时间过长或过短,上清液中均含有较强的放射性
D.在低温诱导染色体加倍实验中,酒精发挥了两个作用

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18.有两个纯种小麦,一个是高秆抗锈病(DDTT),另一个是矮秆易染锈病(ddtt),现有实验三组:
第一组是:DDTT×ddtt→F1(自交)→F2
第二组是:DDTT×ddtt→F1,并将F1的花药进行离体培养
第三组是:DDTT进行X射线、紫外线综合处理.
实验结果发现:三组实验中都出现了矮秆抗锈病品种.试问:
(1)第一组F2出现矮秆抗锈病的几率是$\frac{3}{16}$,在矮秆抗锈病中能稳定遗传的占$\frac{1}{3}$.
(2)第二组使用的方法,在遗传育种上称为单倍体育种,在培育得到幼苗后;再用秋水仙素处理使其染色体加倍,这种处理的原理是抑制纺锤体形成.这种育种方法的优点是明显缩短育种年限.
(3)第三组方法出现ddtt后代是偶然的、个别的,它是DDTT通过基因突变来实现的.

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