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17.生物膜系统由细胞膜、核膜和细胞器膜共同构成.

分析 生物膜系统由细胞膜、细胞器膜和核膜组成,生物膜系统在成分和结构上相似,结构与功能上联系,生物膜主要由脂质和蛋白质组成,不同生物膜的结构不同,在成分上有差异,生物膜的结构特点是具有一定的流动性,功能特点是具有选择透过性.

解答 解:生物膜系统是由细胞膜、各种细胞器膜和核膜共同构成的,生物膜之间可以相互转化,其基础是生物膜的结构具有流动性,可以通过囊泡的转移实现膜成分的更新.
故答案为:
细胞器膜

点评 本题的知识点是细胞的结构特点,生物膜的结构与功能的关系,生物膜系统在结构与功能上的联系,对生物膜系统的组成、结构与功能的掌握是解题的关键.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2016届四川省巴中市高三“零诊”(10月)考试理综生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关细胞的叙述,错误的是( )

A.ATP水解释放的能量可用于细胞内的吸能反应

B.一个浆细胞只能产生一种抗体

C.植物细胞的胞间连丝具有物质运输的作用

D.人体所有细胞的细胞周期持续时间相同

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A,a)、宽叶与窄叶(设基因为B,b)是两对相对性状.将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交,F1无论雌雄全部为紫花宽叶,F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2:如图所示.
请回答:
(1)宽叶与窄叶这对相对性状中,宽叶是显性性状.A,a和B,b这两对基因位于两对染色体上.
(2)只考虑花色,F1全为紫花,F2出现图中不同表现型的现象称为性状分离.
(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为AAXBY或AaXBY,其中杂合子占$\frac{2}{3}$.
(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型,可将其与基因型为aaXbY的雄株测交,若后代表现型及其比例为白花宽叶♀,白花窄叶♀,白花宽叶♂,白花窄叶♂=1:1:1:1,则白花宽叶雌株为杂合子.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.甲图为某细胞的部分结构及蛋白质转运示意图,乙图为人体细胞内的溶体是一种含有多种水解酶的细胞器,其内部的pH为5左右.如图表示细胞内溶酶体的部分能.请分析并回答:

(1)溶酶体中的水解酶是在细胞中的核糖体合成的,经相应结构加工后转至高尔基体中进行再加工和分类,最后以囊泡形式转运到溶酶体中.
(2)图中过程反映了生物膜在结构上具有流动性的特点.分解后的产物如氨基酸等可以通过溶酶体膜上的载体蛋白转运进入细胞质基质供细胞代谢使用,其余废物则排出细胞外.
(3)研究表明,少量的溶酶体内的水解酶泄露到细胞质基质中不会引起细胞损伤.分析其主要原因是pH升高导致酶活性降低.
(4)从乙图可以看出内质网上合成的蛋白质不能穿过核孔进入细胞核,表明这种转运具有选择性.
(5)若该细胞为小鼠骨髓造血干细胞,则图乙所示细胞处于细胞周期的分裂间期,此时在光学显微镜下观察明显可见细胞核中有核仁、核膜存在.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.现有一个人为组合在一起的某动物群体,有一对等位基因A-a,体细胞中含有两个A、一个A和不含A的个体分别对应一种表现型,基因型、表现型及所占比例如表.如果雌雄个体均处于生殖期,让它们随机交配一次并且每个雌性亲本产生后代数相同,则下列对F1的描述正确的是(  )
基因型XAXAXAXaXaY
表现型红眼粉红眼白眼
所占比例$\frac{1}{3}$$\frac{1}{3}$$\frac{1}{3}$
A.正常情况下,F1雌性个体和雄性个体中均有三种表现型
B.正常情况下,F1中含有A基因的个体:含有a基因的个体=6:5
C.正常情况下,F1中白眼雌性个体出现的概率为$\frac{3}{8}$
D.正常情况下,F1中A基因的频率等于亲本中A基因的频率

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.下列反应只在线粒体内完成的是(  )
A.葡萄糖→丙酮酸B.丙酮酸→酒精+CO2C.ADP+Pi+能量→ATPD.[H]+O2→H2O

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

9.细胞学说的内容不包括(  )
A.一切动植物都是由细胞发育而来,并由细胞及其代谢产物所构成
B.细胞是一个相对独立的单位,是具有生命的有机体
C.新细胞都从老细胞产生
D.除病毒外,细胞是一切生物结构和功能的基本单位

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

6.“人工合成了脊髓灰质炎病毒,且能正常侵染人体细胞并能在人体细胞中繁殖.”对此报道的有关叙述正确的是(  )
A.该病毒能独立代谢B.具有细胞结构
C.说明人工制造了生命D.说明人工制造了生物

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

4.如图甲为人体的性染色体简图,X染色体和Y染色体有一部分是同源的(甲图总I片段),该部分基因互为等位,另一部分是非同源的(甲图中II-1,II-2片段),该部分基因不互为等位.图乙的两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,I3无乙病致病基因,请回答下列问题:

(1)人类的红绿色盲基因位于甲图中的II-2片段.某女孩是色盲基因携带者,其父母,祖父母,外祖父母均正常,该女孩的正常基因来自其祖母.
(2)若某遗传病的控制基因为a,正常基因为A,该等位基因位于I片段上,则人群中男性的基因型有4种.
(3)乙图中甲种遗传病的遗传方式为常染色体隐形遗传病,乙病的遗传方式为伴X染色体隐形遗传病.
(4)II5的基因型为HHXTY或HhXTY,II6的基因型有4种.II5和II6结婚,生出同时患两种遗传病的男孩的概率是$\frac{1}{72}$.
(5)如果II5和h基因携带者结婚,并生育一个表现型正常的儿子,则儿子没有h基因的概率为$\frac{2}{5}$.

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