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成人的血红蛋白(HbA)由四条肽链组成,其中有两条α链各含141个氨基酸,两条β链各含146个氨基酸。β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC。当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;当β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)替代,产生异常血红蛋白(HbZ),引起另外一种贫血症。

    (1)血红蛋白分子的肽键数目共有________个。

    (2)控制合成α链的信使RNA分子至少含有________个核苷酸(包括终止密码子)。

    (3)写出正常血红蛋白基因中,决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。

    (4)在决定β链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常血红蛋白吗?为什么?

    (5)诱发生物基因突变的环境因素有很多,请你任意举出两种诱发基因突变的物理因素。

(1)570    (2)426    (3)

    (4)不一定。原因是当中的第三对碱基发生A—T→G—C或G—C→A—T变化后,仍然是组氨酸的密码子(CAC或CAU),不影响产生正常的血红蛋白。

    (5)紫外线、X射线、γ射线等。(答对任意两个符合题意的答案即可)


解析:

血红蛋白分子肽键数目为(141-1)×2+(146-1)×2=570,信使RNA上决定氨基酸的密码子为141个,控制合成α链的信使RNA上的核苷酸为(141+1)×3=426个。根据β链第63位组氨酸的密码子,可推出基因中的碱基对组成。

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科目:高中生物 来源:2004全国各省市高考模拟试题汇编·生物 题型:022

成人的血红蛋白(HbA)由四条肽链组成,其中有两条α链各含141个氨基酸,两条β链各含146个氨基酸。β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC。当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;当β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)替代,产生异常血红蛋白(HbZ),引起另外一种贫血症。

(1)血红蛋白分子的肽键数目共有________个。

(2)控制合成α链的信使RNA分子至少含有________个核苷酸(包括终止密码子)。

(3)写出正常血红蛋白基因中,决定β链第63位氨基酸密码子的碱基对组成:________。

(4)在决定β链第63位氨基酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常血红蛋白吗?为什么?

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(5)诱发生物基因突变的环境因素有很多,请你任意举出两种诱发基因突变的物理因素:________________________________________________。

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科目:高中生物 来源: 题型:

(7分)成人的血红蛋白(HbA)由四条肽链组成,其中有两条α链各含141个氨基酸,两条β链各含146个氨基酸。β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC。当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;当β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)替代,产生异常血红蛋白(HbZ),引起另外一种贫血症。

(1)血红蛋白分子的肽键数目共有________个。

(2)控制合成α链的信使RNA分子至少含有________个核苷酸(包括终止密码子)。

(3)写出正常血红蛋白基因中,决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。

(4)在决定β链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常血红蛋白吗?为什么?

(5)诱发生物基因突变的环境因素有很多,请你任意举出两种诱发基因突变的物理因素。

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科目:高中生物 来源:专项题 题型:填空题

成人的血红蛋白(HbA)由四条肽链组成,其中有两条α链各含141个氨基酸,两条β链各含146个氨基酸。β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC。当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;当β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)替代,产生异常血红蛋白(HbZ),引起另外一种贫血症。
(1)血红蛋白分子的肽键数目共有_________个。
(2)控制合成α链的mRNA分子至少含有___________个核苷酸(包括终止密码子)。
(3)写出正常血红蛋白基因中,决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成:___________。
(4)在决定β链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常血红蛋白吗?_____________。为什么?____________。
(5)诱发生物基因突变的环境因素有很多,请你任意举出两种诱发基因突变的物理因素:___________。

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科目:高中生物 来源:模拟题 题型:读图填空题

镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀型细胞贫血症基因(HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀型。下图是该地区的一个镰刀型细胞贫血症家族的系谱图。回答以下相关问题:
(1)非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是______________。科学家经调查发现,该地区流行性疟疾的发病率很高,而镰刀型红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为________的个体存活率最高。该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后,HbS基因的基因频率将逐渐___________。
(2)据系谱图可知,HbS基因位于____染色体上。Ⅱ-6的基因型是_______,已知Ⅱ-7也来自非洲同地区,那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患镰刀型细胞贫血症孩子的概率是_______。
(3)Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一个孩子,若孩子已出生,则可以在光学显微镜下观察其____形态,从而诊断其是否患病。若孩子尚未出生,则可以从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取出DNA,以_______为原料在试管中复制出大量DNA,然后进行基因诊断。

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