Question

【题目】资料一：下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲病、乙病、色盲分别由A、a与B、b与H、h三对等位基因控制，且甲、乙两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：

【1】甲病的遗传方式是______；Ⅱ-3 基因型为____（同时考虑患甲病、乙病与色盲）。

【2】若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对异卵双胞胎（IV-13与IV-14），则他们同时患有甲病的概率是______。我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是________________________。

【3】若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既患乙病又患色盲的患者，产生这一现象的原因最有可能是___________________________，若两基因的交换值为20%，则生一个既患乙病又患色盲儿子概率是________。

【4】在II-3的精原细胞形成过程中，下图表示某种生理变化的发生与其对应时期的关系，其中不正确的是__________。

【5】资料二：人类的肤色由Aa、Bb、Ee三对等位基因共同控制，Aa、Bb、Ee位于三对染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若基因型为AaBbEe×Aabbee的两个个体婚配，则：

子代肤色的基因型有_______种，表现型_______种。子代中与基因型AaBbEe的个体表现型一致的几率为_______。

Answer 1

【答案】

【1】 常染色体隐性遗传病 AaXBhY

【2】 1/9 近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加

【3】 Ⅲ-8产生卵细胞过程中发生了交叉互换 5%

【4】AD

【5】 12 5 1/4

【解析】

分析图1：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他们有一个患乙病的女儿，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病；又已知甲、乙两病其中之一是伴性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。

【1】由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病；乙病和色盲均为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-3患色盲，但不患甲病和乙病，再结合Ⅲ-8（aa）基因型可知Ⅱ-3的基因型为AaXBhY。

【2】仅考虑甲病，Ⅲ-8的基因型为aa，Ⅲ-9的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，则子代患病的概率为2/3×1/2=1/3，因此Ⅳ-13与IV-14同时患有甲病的概率是1/3×1/3=1/9。我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加。

【3】乙病是伴X隐性遗传病，色盲也是伴X遗传病，所以两者连锁。Ⅱ-6的基因型为XBHY，由于“若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既患乙病又患色盲的患者”，并且Ⅲ-9的基因型是XbHY，所以Ⅱ-5的基因型是XbHXBh。由于两基因的交换值为20%，因为交换值=重组型/（亲本型+重组型），则Ⅱ-5产生各种配子的概率是4/10XbH：4/10XBh：1/10XBH：1/10Xbh，Ⅱ-6产生的配子类型为1/2XBH：1/2Y，所以生一个既患乙病又患色盲儿子XbhY概率是1/10×1/2=5%。

【4】A.Ⅱ-3的精原细胞是通过有丝分裂形成的，该过程中不会出现细胞板，A错误；

B.G1期细胞中在合成大量的蛋白质，而蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录过程会消耗核糖核苷酸，B正确；

C.S期细胞中主要进行DNA的复制，使DNA含量加倍，C正确；

D.染色单体出现在S期DNA复制之后，即G2期，D错误。

故选：AD。

【5】本题属于数量遗传．基因型为AaBbEe×Aabbee的两个个体婚配，根据基因自由组合定律，子代肤色的基因型有3×2×2=12种；表现型5种，即含有4个显性基因的、含有3个显性基因的、含有2个显性基因的、含有1个显性基因的和不含显性基因的。子代中含有3个显性基因的个体（AABbee、AAbbEe、AaBbEe）与基因型为AaBbEe的个体表现型一致，几率为1/4×1/2×1/2+1/4×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2=1/4。