Question

显性基因决定的遗传病分为两类：一类致病基因位于X染色体上（称患者为甲），另一类位于常染色体上（称患者为乙）．这两种病的患者分别与正常人结婚，则（　　）

• A、若患者均为男性，他们的女儿患病的概率相同
• B、若患者均为男性，他们的儿子患病的概率相同
• C、若患者均为女性，她们的女儿患病的概率相同
• D、若患者均为女性，她们的儿子患病的概率不同

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：1、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
2、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．

解答： 解：A、若患者均为男性，则甲的女儿一定患病，而乙的女儿不一定患病，A错误；
B、若患者均为男性，他们的儿子患病的概率相同，则甲的儿子一定正常，而乙的儿子可能患病，B错误；
C、若患者均为女性，且为纯合子，则她们的女儿均患病，若为杂合子，则她们的女儿都有一半的概率患病，C正确；
D、若患者均为女性，且为纯合子，则她们的儿子均患病，若为杂合子，则她们的儿子都有一半的概率患病，D错误．
故选：C．

点评：本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能对伴X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病进行比较，再结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．