Question

3．血友病是伴X染色体隐性遗传病．一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个性染色体组成为XXY且凝血正常的男孩．关于其形成的原因，下列说法正确的是（　　）

• A． 精子、卵细胞、受精卵形成均正常
• B． 精子形成时减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常
• C． 精子形成时减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常
• D． 卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常

Answer 1

分析 血友病是伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示），一个血友病女人（X^hX^h）和一个正常男子（X^HY）结婚，生了一个无血友病的儿子，则这个儿子的基因型为X^HX^hY．据此答题．

解答 解：由以上分析可知，亲本的基因型为X^hX^h×X^HY，这位儿子的基因型为X^HX^hY，是由基因型为X^h的卵细胞和基因型为X^HY的精子结合形成的．可见，这中异常情况出现在精子的形成过程中，原因是减数第一次分裂后期异常（X和Y染色体未分离移向同一极），减数第二次分裂正常．
故选：B．

点评 本题以血友病为素材，考查伴性遗传和细胞的减数分裂，要求考生识记几种常见的人类遗传病，能根据表现型推断出相应个体的基因型；识记细胞减数分裂不同时期的特点，能结合两者准确推断这位异常儿子形成的原因．