Question

8．图为某家庭的某种单基因遗传病遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a），据此分析该病的遗传方式（　　）

• A． 常染色体显性
• B． 常染色体隐性
• C． X染色体显性
• D． X染色体隐性

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：根据题意和图示分析可知：5号、6号患病而9号正常，说明该病是显性遗传病．如果是伴X显性遗传病，则6号患病，其女儿9号也应患病，所以不可能是伴X显性遗传病．因此，该病的遗传方式是常染色体显性．
故选：A．

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断其可能的遗传方式，进而选出正确的答案，属于考纲识记和理解层次的考查．