生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两类遗传病进行调查。以下是
他们研究过程中得到的一些材料：
材料一 调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的
发病率较低，往往是隔代相传。
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材料二 统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况(见下表) |
 | 有甲病 无乙病 网 ] | 无甲病 有乙病 | 有甲病有乙病 | 无甲病 无乙病 | ||||
| 男性 | 279 | 150 | 6 | 4 465 | ||||
| 女性 | 281 | 16 | 2 | 4 701 |
材料三 绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图(见下图)。(甲、乙病分别由核基因A
和a、B和b控制)。
请分析回答：
(1)根据材料一和二可以推断，控制甲病的基因最可能位于________染色体上，控制乙
病的基因最可能位于________染色体上，主要理由是____________________________。
从来源看，导致甲、乙病产生的根本原因是________。
(2)分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：
①Ⅰ－3的基因型为________，Ⅱ－6的基因型为____________________。
②Ⅲ－10为纯合子的概率为________。
③Ⅳ－11患甲病的概率为________，只患乙病的概率为________。因此，Ⅲ－9和Ⅲ
－10若生育________性后代，其患病的可能性会更低些。
(3)若该地区的某对表兄妹(都表现正常)婚配，后代中患遗传病的概率将________，其原
因是_____________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)禁止近亲结婚是控制人类遗传疾病的重要措施，除此以外，你还会提出怎样的建议
来有效预防遗传疾病的产生？
________________________________________________________________________。
(1)常 X 甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者 基因突变
(2)①aaXbY aaXBXB或aaXBXb(不全不给分) ②1/2 ③1/2 1/16 女
(3)增加 表兄妹之间一部分基因相同(携带同种隐性致病基因的可能性较大)
(4)遗传咨询，产前诊断
本题以资料分析的方式综合考查了学生对遗传病产生的原因与预防措施、控制
遗传病的基因的位置判断和遗传定律的应用及数据分析和计算能力。
(1)根据材料Ⅰ甲病往往是世代相传，乙病往往是隔代相传可以推知甲病为显性遗传病，
乙病为隐性遗传病。根据材料Ⅱ甲病在男性和女性中发病率相同，而乙病发病率男性
高于女性，所以甲病致病基因位于常染色体上，而乙病致病基因位于X染色体。单基
因遗传病从根本来源上分析都是基因突变的结果。
(2)①3号为患乙病但不患甲病男性，所以基因型为aaXbY,6号为正常女性，所以基因型
有aaXBXB或aaXBXb两种可能；②因7、8基因型分别为XBXb、XBY，所以10号基因
型有XBXB和XBXb两种可能，各占1/2；③9、10与甲病有关的基因型分别为Aa、aa，
所以Ⅳ－11患甲病的概率为1/2,9、10与乙病有关的基因型分别为XBY、1/2XBXB和
1/2XBXb，所以患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，所以只患乙病的概率为(1－1/2)×1/8＝
1/16。因9、10所生孩子患乙病的都是男性，所以生女儿患病的可能性会低些。
(3)近亲结婚由于表兄妹之间携带同种隐性致病基因的可能性增大，所以后代患病概率
增加。
(4)预防遗传病的常用措施有遗传咨询、产前诊断。
科目：高中生物 来源： 题型：
某生物研究性学习小组的同学想对市场上的奶粉产品是否属于假冒伪劣产品进行调查。假如你是其中的一员，请回答：
(1)奶粉是否属于伪劣产品，需要鉴定奶粉中__________、________、________(每空1分)等营养成分以及维生素和微量元素的含量是否符合标准。
(2)奶粉有全脂奶粉和脱脂奶粉之分。假冒脱脂奶粉有两种：一是用全脂奶粉冒充脱脂奶粉，二是用淀粉冒充。若用________对样品进行检测呈________反应，表明它是用淀粉冒充脱脂奶粉；若用________试剂对样品进行检测呈________反应，表明它是用全脂奶粉冒充脱脂奶粉。要肯定是否是正宗脱脂奶粉，还必须用________试剂对其__________含量进行鉴定。
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科目：高中生物 来源：2012-2013学年辽宁省实验中学分校高二12月月考生物试卷（带解析） 题型：综合题
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。
(1)该遗传病的致病基因位于 染色体上，属 性遗传病。
(2)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是 ％。预测将来该男生与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是 。
(3)经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病? 。
为什么? 。
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科目：高中生物 来源：2011-2012学年山西省山大附中高一5月月考生物试卷（带解析） 题型：综合题
（20分，每空2分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗 传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。
材料Ⅰ 调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。
材料Ⅱ 统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表）。
材料Ⅲ 绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）。（甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制）。
请分析回答：
（1）根据材料Ⅰ和Ⅱ可以推断，控制甲病的基因最可能位于染色体 上，控制乙病的基因最可能位于 染色体上，主要理由是 。
（2）分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：
①Ⅰ-3的基因型为 ，Ⅱ-6的基因型为 。
②Ⅲ-10为纯合子的概率为 。
③Ⅳ-11患甲病的概率为 ，只患乙病的概率为 。因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育 性后代，其患病的可能性会更低些。
（3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将增加，其原因是 。
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科目：高中生物 来源：2010年广东省汕头市金山中学高一下学期期中试题生物卷 题型：综合题
生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。请据图分析并回答问题：
(1)甲病的遗传方式属于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；若II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为＿＿＿＿＿。
(3)已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿遗传病，乙病的遗传特点是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；Ⅲ13的基因型为＿＿＿＿＿；若III9与IIll2结婚，生育的子女患病的概率为＿＿＿＿＿。
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科目：高中生物 来源：2014届山东省德州市高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题
生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图。下列说法错误的是( )
A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传病
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