Question

如图为某种遗传病（设基因为B、b）的系谱图，其中Ⅱ₃不携带该病的致病基因．
（1）该病为

 

染色体上的

 

性遗传病，Ⅰ₁的基因型为

 

．
（2）Ⅲ₇为杂合子的概率为

 

，若她与一正常男子结婚生了患病的孩子，则她的基因型为

 

，若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示（不要求写配子）．
（3）B基因可编码瘦素蛋白．转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是

 

．B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明

 

．
翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是

 

．若B 基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的

 

为终止密码子．
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行转录时启用的起始点

 

（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：分析系谱图可知，“无中生有为隐性”，由此可以确定该遗传病为隐性遗传病；又由于Ⅱ₃不携带该病的致病基因，因此可以确定该病只能是X染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）1和2都不患病，生下5患病，判断为隐性遗传病；如果是常染色体遗传病，则3和4都是携带者，才能生下8患病，已知3不携带患病基因，故患病基因不在常染色体，如果在Y染色体，那么5患病，2肯定患病，不符合图谱，故患病基因在X染色体．5的患病基因来自1，1基因型为X^BX^b．
（2）3号基因型为X^BX^b，4号基因型为X^BY，后代基因型为1X^BX^B：1X^BX^b：1X^BY：1X^bY，故7为杂合子概率为

1

2

．若她与一正常男子结婚生了患病的孩子，其基因型为X^BX^b．遗传图解见答案，要写出基因型和表现型，亲本和子代遗传符号．
（3）RNA聚合酶能识别DNA启动子与之结合，指导转录过程．转录出来的RNA需要剪去一些无意义片断才能翻译．一条mRNA上有多个核糖体同时翻译，短时间合成大量肽链，缩短大量蛋白质合成时间．B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，ACT对应的密码子UGA为终止密码子．
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行转录时启用的起始点不完全相同，因为不同组织细胞内基因在不同细胞表达不一样，导致细胞分化．
故答案为：
（1）X    隐     X^BX^b   
（2）

1

2

   X^BX^b
遗传图解：
     
（3）RNA聚合酶　转录出来的RNA需要加工才能翻译 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译　UGA
（4）不完全相同   不同组织细胞内基因选择性表达

点评：本题考查了伴性遗传、遗传信息的表达以及细胞分化的相关知识，意在考查考生分析系谱图的能力和理解判断能力，难度适中．