分析 根据题意和图示分析可知:3号和4号均不患黑尿病,但他们有一个患黑尿病的儿子(8号),即“无中生有为隐性”,说明黑尿病为隐性遗传病,再根据6号和11号,即“隐性看女病,女病男正非伴性”,说明黑尿病为常染色体隐性遗传病;则棕色牙齿的致病基因位于X染色体上,再根据6号和11号可知,棕色牙齿不可能是伴X染色体隐性遗传病,即其为伴X染色体显性遗传病.
解答 解:(1)分析遗传系谱图,由于3和4无黑尿病生出患黑尿病的女儿6,所以可判断黑尿病的遗传方式是常染色体隐性遗传;棕色牙齿的遗传方式是伴X染色体显性遗传病.
(2)黑尿病属于常染色体隐性遗传,3号和4号不患黑尿病为A_,后代6号患黑尿病aa,则3号和4号均为Aa,而3号为棕色牙齿XBY,所以3号的基因型是AaXBY.3号和4号均为Aa,则所生没有黑尿病的7号为AA或Aa;4号母亲没有棕色牙齿基因型为XbXb,而3号为棕色牙齿XBY,则所生有棕色牙齿的女儿7号为XBXb.因此7号个体的基因型是AAXBXb或AaXBXb两种.
(3)5号男性没有棕色牙齿,基因型是XbY,则所生女儿10号有棕色牙齿,基因型是XBXb.14号男性正常,基因型是XbY.10号个体XBXb和14号个体XbY结婚,生育一个棕色牙齿的女儿(XBX-)的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传 3和4无黑尿病生出患黑尿病的女儿6 伴X染色体显性遗传
(2)AaXBY 2
(3)$\frac{1}{4}$
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病及伴性遗传,要求考生识记人类遗传病的特点,能利用口诀,根据系谱图判断遗传病的遗传方式,进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 支原体细胞通过有丝分裂增殖 | |
B. | 在mRNA合成的同时会有多个核糖体结合到mRNA上 | |
C. | 细胞膜和核糖体构成支原体的生物膜系统 | |
D. | 青霉素能抑制细胞壁的形成,可用于治疗支原体感染引起的疾病 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 唾液腺细胞 | B. | 汗腺细胞 | C. | 性腺细胞 | D. | 脂肪细胞 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 在线粒体的基质上不存在ATP合成酶 | |
B. | 所有酶的合成都包括转录和翻译两个过程 | |
C. | 温度能改变酶的活性,不能改变酶的结构 | |
D. | 酶促反应一般是在比较温和的条件下进行的 |
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 图1中的载体①有特异性,载体②不具有特异性 | |
B. | 图1为神经元的细胞膜,甲侧的液体属于细胞内液 | |
C. | 图1中,溶质分子的运输方式为协助扩散,离子进出的方式均为主动运输 | |
D. | 图2为叶绿体类囊体的膜,其上含有与光合作用有关的酶与色素 |
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科目:高中生物 来源:2015-2016河北辛集高二下第一次阶段性考试生物试卷B(解析版) 题型:选择题
一个小孢子母细胞经减数分裂产生4个小孢子,由一个小孢子到形成两个精子,其间经过的分裂次数及分裂方式为( )
A.一、有丝分裂 B.二、减数分裂
C.二、有丝分裂 D.三、有丝分裂
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