Question

如图一所示家庭中出现了甲（相关基因为A/a）、乙（相关基因为B/b）两种遗传病的患者，甲病是图二所示生理过程中基因A发生突变所致．请据图回答问题：

（1）甲、乙两病的遗传方式分别为

 

、

 

．
（2）图二体现了基因与性状之间的关系是

 

．正常老年人头发变白与甲病的形成机理相同吗？

 

（3）若只研究甲病，则Ⅱ₃和Ⅱ₄基因型相同的概率是

 

，Ⅱ₄与一甲病患者结婚，生出正常男孩的概率是

 

．
（4）若研究证明I₂不可能携带乙病致病基因，同时研究两病，则Ⅱ₂的基因型是

 

，她与正常男性（其父为甲病患者）结婚，后代患病的概率是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析图一：Ⅰ₁和Ⅰ₂均不患甲病，但他们一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ₁和Ⅰ₂均不患乙病，但他们一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．
分析图二：基因A控制酪氨酸酶的合成，酪氨酸酶能控制酪氨酸合成黑色素．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传．
（2）图二体现基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．正常老年人头发变白的原因是酪氨酸酶的活性降低，而甲病的形成原因是基因A发生突变，不能合成酪氨酸酶，因此正常老年人头发变白与甲病的形成机理不相同．
（3）若只研究甲病，则Ⅱ₃的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅱ₄的基因型及概率也为

1

3

AA、

2

3

Aa，因此两者的基因型相同的概率是

2

3

×

2

3

+

1

3

×

1

3

=

5

9

．Ⅱ₄的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，其与一甲病患者（aa）结婚，生出正常男孩的概率是（

1

3

+

2

3

×

1

2

）×

1

2

=

1

3

．
（4）若研究证明I₂不可能携带乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ₂的基因型及概率是aaX^BX^B（

1

2

）、aaX^BX^b（

1

2

），正常男性（其父为甲病患者）的基因型为AaX^BY，他们婚配，后代患甲病的概率是

1

2

，患乙病的概率为

1

2

×

1

4

=

1

8

，因此他们的后代患病的概率为1-（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

9

16

．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传    常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传
（2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状    不相同
（3）

5

9

   

1

3

（4）aaX^BX^B或aaX^BX^b    

9

16

点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图准确判断甲和乙这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．