Question

13．回答有关遗传与遗传病的问题：
图1为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是由一对基因控制的甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者．请据图回答：
（1）据图中调查结果分析，可推断此遗传病为隐性遗传病，此致病基因位于X染色体上．
（2）图中Ⅰ-3的基因型是X^BX^b．（只写与色盲有关的基因型），Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则Ⅲ-3不患甲病的可能性为$\frac{1}{2}$．
（3）若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）分析如图2所示的家系图，此种遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因．已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代都不会患病．若Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配，若生育一表现正常的女儿概率为$\frac{9}{32}$．
（5）基因型为AaEeTt某雌性昆虫（见图3），产生配子AET的几率为5%，则交换值为C
A.5%           B.10%           C.20%             D.25%

Answer 1

分析 分析图1：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅱ-2），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病为常染色体显性遗传病（用A、a表示）．红绿色盲，属于伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）．
分析系谱图2：“Ⅰ-1基因型为AaBB”，且该个体不患病，由此可推知基因型为A_B_的个体表现正常，也可推知患病的个体Ⅱ-2的基因型必为aaB_．由于Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代都不会患病，则第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB_，因此Ⅱ-3的基因型必为AAbb，同时确定Ⅱ-2的基因型必为aaBB，Ⅲ-1与Ⅲ-2的基因型都是AaBb．

解答 解：（1）根据试题分析：甲病是常染色体显性遗传病．
（2）据图分析，Ⅲ-4的基因型为X^bX^b，则Ⅱ-6的基因型一定为X^BX^b，又因为Ⅰ-4不患色盲，基因型是X^BY，所以Ⅰ-3的基因型为X^BX^b．
Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，因为是龙凤胎，故他们是异卵双胞胎，彼此基因型不影响，Ⅲ-2号基因型为aa，那么Ⅱ-3基因型为Aa，Ⅱ-4 基因型为aa，Ⅲ-3不患甲病的概率为$\frac{1}{2}$．
（3）图中Ⅱ-4为纯合子，Ⅲ-3的基因型及概率为$\frac{1}{2}$AaX^BY，$\frac{1}{2}$aaX^BY，Ⅲ-4的基因型为aaX^bX^b，Ⅲ-3和Ⅲ-4结婚，所生儿子患甲病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，患色盲的概率为1，Ⅳ1是个男孩两病兼患的概率是$\frac{1}{4}$×1=$\frac{1}{4}$．
（4）由以上分析可知，Ⅲ-2的基因型是AaBb，其与基因型为AaBb的女性婚配，若生育一表现正常（A_B_）的女儿概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{9}{32}$．
（5）根据题意和图示分析可知：Ae基因连锁，aE基因连锁．在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，即A与a发生交叉互换．由于在减数分裂过程中产生AET的配子几率为5%．因此，该细胞基因Ae（aE）之间的交换值为5%+5%+5%+5%=20%．
故答案为：
（1）隐    X　 
（2）X^BX^b $\frac{1}{2}$　
（3）$\frac{1}{4}$
（4）$\frac{9}{32}$
（5）C

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．