[题目]下图是一种单基因遗传病(A.a)家族中一个家庭调查的结果.对Ⅰ2进行了遗传分析.发现不携带致病基因.(1)据题意分析可知.该病的遗传方式是常染色体上显性遗传.判断理由是表明这种遗传病为显性遗传, 表明致病基因在常染色体上.(2)Ⅱ1减数分裂形成配子的过程中.可能不含有患病基因的细胞有 .(3)Ⅱ1与另一家庭患该病的男� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】下图是一种单基因遗传病（A、a）家族中一个家庭调查的结果，对Ⅰ2进行了遗传分析，发现不携带致病基因。

（1）据题意分析可知，该病的遗传方式是常染色体上显性遗传，判断理由是___________________表明这种遗传病为显性遗传；____________________________表明致病基因在常染色体上。

（2）Ⅱ1减数分裂形成配子的过程中，可能不含有患病基因的细胞有____________。

（3）Ⅱ1与另一家庭患该病的男性（父母二人均为该病患者）结婚，该男性的妹妹健康。则Ⅱ1的后代患病的概率为___________。Ⅱ1怀孕后，需要采用的产前诊断的手段是_________________。

【答案】Ⅱ1的致病基因只来自于Ⅰ1 Ⅰ1患病，Ⅱ1患病，Ⅱ2不患病，则该患病基因既不在X染色体上，也不在Y染色体上次级卵母细胞、卵细胞、极体 5/6 基因诊断

【解析】

据图分析，Ⅰ1有病，而其女儿Ⅱ2正常，说明该病不可能是伴X显性遗传病；Ⅰ2正常且不携带致病基因，而Ⅱ1有病，则该病不可能是常染色体隐性遗传病和伴X隐性遗传病，因此该病是常染色体显性遗传病。

（1）已知Ⅰ2正常且不携带致病基因，则Ⅱ1的致病基因只来自于Ⅰ1，说明该病为显性遗传病；又因为Ⅰ1有病、Ⅱ1患病，而Ⅱ2正常，说明该病不可能为伴X遗传或伴Y遗传，则该致病基因应该在常染色体上。

（2）根据以上分析已知，该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ1基因型为Aa，期产生的次级卵母细胞、卵细胞、极体可能不含致病基因a。

（3）根据题意分析，另一家庭患该病的男性的父母都有病，而其妹妹健康，说明其父母基因型都是Aa，则该患病男性的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与Ⅱ1（Aa）结婚，后代发病率=1-2/3×1/4=5/6；由于该病为单基因遗传病，因此Ⅱ1怀孕后，需要采用的产前诊断的手段是基因诊断。

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绵羊甲	♂	1个A＋	1号常染色体	黑色粗毛
绵羊乙	♂	1个B＋	5号常染色体	白色细毛

注：普通绵羊不含A＋、B＋基因，基因型用A－A－B－B－表示。

请回答：

（1）A＋基因转录时，在________的催化下，将游离核苷酸通过________键聚合成RNA分子。翻译时，核糖体移动到mRNA的________，多肽合成结束。

（2）为选育黑色细毛的绵羊，请通过题中所给材料设计杂交实验，并用遗传图解和简单的文字说明表示该过程。________

（3）为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊，从题二选育出的黑色细毛绵羊中选出合适的1对个体杂交得到F3，再从F3中选出2头黑色细毛绵羊(丙、丁)并分析A＋和B＋基因的表达产物，结果如下图所示。不考虑其他基因对A＋和B＋基因表达产物量的影响，推测绵羊丙的基因型是________，理论上绵羊丁在F3中占的比例是________。