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    如图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：
    （1）甲病的遗传方式是
     
    ，该病的遗传特点是
     
    ．
    （2）若Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅱ2的基因型为
     
    ．
    （3）若Ⅱ4不携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是
     
    ，Ⅱ2的基因型为
     
    ，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是
     
    ．
    （4）若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者，可采取的措施是
     
    ；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是
     
    ．
    考点：伴性遗传,常见的人类遗传病
    专题：
    分析：根据题意和系谱图分析可知：Ⅱ1和Ⅱ2患甲病，所生Ⅲ1正常，说明甲病的致病基因为显性基因．假设甲病的致病基因位于X染色体上，则父亲Ⅱ5患甲病，所生女儿Ⅲ1应该患甲病，而女儿Ⅲ1正常，则甲病的致病基因位于常染色体上，因此甲病的遗传方式为常染色体显性遗传．Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，所生Ⅲ2患乙病，说明乙病的致病基因为隐性基因．据此分析解答．
    解答： 解：（1）Ⅱ-1和Ⅱ-2都患甲病，生出Ⅲ-1不患甲病，则为显性遗传；Ⅱ-5为患甲病父亲，生了女儿不患此病，则甲病不为伴X显性遗传，一定是常染色体显性遗传．该病的遗传特点是：发病率高，代代发病，无性别差异．
    （2）Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，生出Ⅲ-2患乙病，则为隐性遗传；Ⅱ4携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病．综合分析，Ⅱ2的基因型为AaBB或AaBb．
    （3）若Ⅱ4不携带乙病致病基因，则乙病为伴X隐性遗传．Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分别为aaXBXb，aaXBY，生出Ⅲ-3携带乙病病基因，即基因型为XBXb的概率为
    1
    2
    ．Ⅱ1基因型为AaXBY、Ⅱ2基因型为
    1
    2
    AaXBXB、
    1
    2
    AaXBXb．Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩，男孩患甲病概率为
    3
    4
    ，男孩患乙病概率为
    1
    4
    ，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是
    3
    4
    ×
    1
    4
    =
    3
    16
    ．
    （4）基因诊断可以检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者．调查发病率的方法通常在该地区人群当中随机调查，而调查遗传方式的方法通常在患者家系中调查．
    故答案为：
    （1）常染色体显性遗传           发病率高，代代发病，无性别差异等
    （2）AaBB或AaBb                  
    （3）
    1
    2
      AaXBXB或AaXBXb    
    3
    16

    （4）基因诊断                     在该地区人群当中随机调查
    点评：本题难度适中，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了系谱图的分析、伴性遗传和基因自由组合定律的应用等知识，要求考生具有一定的判断推理能力，并能熟练运用基因的自由组合定律进行相关计算．
    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    由1分子磷酸、1分子碱基和1分子化合物a构成的化合物b如图所示．下列相关叙述正确的有（　　）
    ①若m为腺嘌呤，则b一定为腺嘌呤脱氧核苷酸
    ②幽门螺杆菌体内含的化合物m共4种
    ③病毒中化合物b的种类为5种
    ④若由b构成的核酸能被吡罗红染成红色，则其主要分布在细胞核中
    ⑤化合物a含有的元素有C、H、O 3种．
    A、1个B、2个C、3个D、4个

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    假如你是以为工程师，要为胰岛素分泌不足的糖尿病患者设计一个随身携带的“人工胰岛”（已有这类产品）请写出你的设计思路，指出要解决的主要问题．
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    图1是蚕豆病的遗传系谱图，图2为该家系几个成员的基因电泳图，据参考资料、结合所学知识回答下列问题（以下均不考虑新的基因突变与交叉互换）．

    参考资料1：蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏病．g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分别记为G6PD-F、G6PD-S．
    参考资料2：在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活（其上的基因无法表达），且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化．
    （1）蚕豆病患者平时不发病，由于食用新鲜蚕豆等才发病．说明患者发病是
     
    共同作用的结果．
    （2）Ⅱ-8的基因型为
     
    ．
    （3）Ⅱ-7患蚕豆病的原因是：在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中含
     
    基因的X染色体失活．
    （4）Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配．
    ①取这对夫妇所生女儿的组织，用
     
    酶分散成单个细胞，进行单克隆培养，分离其G6PD进行电泳，若电泳结果出现G6PD-F带，则可以判断该女儿的基因型为
     
    ．
    ②若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和①相同处理，结果出现G6PD-F带和G6PD-S带，推测是由于
     
    （用父亲、母亲作答）形成配子时，在减数第
     
    次分裂过程中
     
    不分离所致．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于糖类的叙述，正确的是（　　）
    A、葡萄糖是细胞生命活动的直接能
    B、多糖是由许多单糖连接而成的多聚体
    C、淀粉是动植物细胞内重要的储能物质
    D、纤维素可以作为植物细胞的能物质

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图表示在最适温度、最适pH等条件下，反应物浓度对酶所催化的化学反应速率的影响．请回答：
    （1）该曲线的AB段表明，随着反应物浓度的增加，
     
    ．
    （2）如果温度升高10℃重复实验，则图中A点的位置将
     
    （填上移或下移），因为
     
    ．
    （3）如果从乙点开始，往反应混合物中加入少量同样的酶，曲线会发生什么变化（请在图中绘出变化曲线）？发生以上变化的原因是
     
    ．
    （4）如果要验证在最适温度、最适pH等条件下，淀粉浓度对淀粉酶所催化的化学反应速率的影响，可以取多个测试装置，分别往各个测试装置中如入等量的酶和
     
    ，测定其反应速率．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    根据下列化合物的结构分析回答：

    （1）此化合物的名称是
     
    ，表示肽键的编号是
     
    ，R基有
     
    种，氨基的结构式为
     
    ．
    （2）形成该化合物的反应叫做
     
    ，产生的水分子中的氧来自
     
    （填基团名称），在此过程中相对分子质量减少了
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因．据图回答：
    （1）③过程是
     
    ，发生的场所是
     
    ，发生的时间是
     
    ；①过程是
     
    ，发生的场所是
     
    ；②过程是
     
    ，发生的场所是
     
    ．
    （2）④表示的碱基序列是
     
    ，这是决定一个缬氨酸的一个
     
    ，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是
     
    ．
    （3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是
     
     遗传病，若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，则患病女儿的基因型为
     
    ，母亲的基因型为
     
    ；如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，有一对夫妇的基因组成如右下图所示（不考虑染色体交叉互换和基因突变），则他们的孩子（　　）
    A、同时患三种病的概率为
    1
    2
    B、同时患甲、丙两病的概率为
    3
    8
    C、只患一种病的概率为
    1
    2
    D、三种病都不患的概率为
    1
    4

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