图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A／a及X染色体上的基因B／b控制).图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图.请回答: (1)甲病的致病基因位于染色体上.12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的号个体. (2)9号个体的基因型是 .14号个体是纯合体的概率是 . (3)图2中细胞c1的名称� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A／a及X染色体上的基因B／b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）甲病的致病基因位于________染色体上，12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的________号个体。

（2）9号个体的基因型是________。14号个体是纯合体的概率是________。

（3）图2中细胞c₁的名称是________。正常情况下，细胞d₁和d₄中的染色体数目是否相同？________。

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的________（填图中数字）过程实现的。若细胞e₁和e₂的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了________。

答案：
解析：

　　答案：（1）常　2（答“1或2”不得分）

　　（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b（只答对其中1个得1分，有错不得分）　1／6

　　（3）次级精母细胞　相同（或答“是”）

　　（4）②　基因突变（或答“交叉互换”）

　　试题解析：（1）：由家系图中“父母正常，子女患病”这一特征可判断出两种单基因遗传病均为隐性遗传病，且根据9号个体患病而6号个体正常（或根据13号个体患病而8号个体正常）可判断出甲病的致病基因位于常染色体上，则乙病的致病基因位于X染色体上。

　　12号个体的X染色体（X^B）只能来自于第II代的7号个体。又因1号个体患有乙病（X^bY），可知12号个体的X染色体只能来自于第I代的2号个体。

　　（2）：9号个体患甲病而11号个体患乙病，可知9号个体的基因型可能是aaX^BX^B或aaX^BX^b。家系图中1号个体患乙病（X^bY），13号个体患甲病（aa），可推知7号个体的基因型为AaX^BX^b，8号个体的基因型为AaX^BY，则14号个体是纯合体的概率是1／3×1／2＝1／6。

　　（3）：图2中细胞a和细胞b均为精原细胞，细胞c为次级精母细胞，细胞d为精细胞，细胞e为精子。过程①表示有丝分裂，过程②表示减数第一次分裂，过程③表示减数第二次分裂，过程④表示变形过程。正常情况下，细胞d₁和d₄由同一个精原细胞分裂而来，染色体的数目相同，但染色体的组成不同。

　　（4）：染色体数目的减半发生于减数第一次分裂，即过程②。DNA复制时发生基因突变或减数第一次分裂时发生交叉互换（基因重组）均可导致细胞e₁和e₂的基因组成不完全相同。

提示：

本题以某单基因遗传病立意，综合考查了《必修II》中遗传家系图的识别和分析、致病基因的类型和所在位置的判断、基因型的推断和规范书写、后代基因型概率的计算、减数分裂示意图的识别和判断、变异的类型等内容，要求考生能熟练掌握遗传的自由组合定律、伴性遗传和减数分裂的有关知识，并能具有较强的判断推理能力、计算能力、图形认知理解能力和获取信息的能力。

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下面是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b）。经调查在自然人群中甲病发病率为19％。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是________。

（2）乙病致病基因是________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中________个体进行基因检测。

（3）若乙病基因位于X染色怵上，Ⅱ2的基因型是________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男婚配，则他们后代患遗传病的几率为________。

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（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。
（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。
（4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。
（5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ₂的基因型是__________。Ⅲ₃与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

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（18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。

（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。

（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。

（4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。

（5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ₂的基因型是__________。Ⅲ₃与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

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图1为某家族两种遗传病的系谱图，已知这两种遗传病均为单基因遗传病，现已经确定至少有一种是伴性遗传，且Ⅱ-1是甲病的携带者。假设控制甲病的基因为A/a，控制乙病的基因为B/b。

(1)甲病的遗传方式是_________，乙病的遗传方式是__________。
(2)假设甲病在人群中患病的概率为1/10000，则Ⅲ-6患甲病的概率为__________。
(3)Ⅲ-4的X染色体来源于第1代中的___________。
(4)写出Ⅲ-2的基因型：__________。
(5)如果Ⅲ-1与图2所示的体细胞中控制甲乙两种遗传病基因分布情况的某女性婚配，他们的后代中患甲病的概率是__________患乙病的概率是___________，正常的概率是__________。
(6)采用_________的措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施；采用________的措施，可确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

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（1）该遗传病的致病基因位于　　　　　染色体上，属于　　　　性遗传病。

（2）请根据这个男生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图，并标出该男生直系亲属的基因型。（该致病基因用A或a表示）

图例：正常女性　　　女性患者　