Question

【题目】下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴 X 染色体隐性遗传病，由 B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由 A、a 基因控制。请据图回答：

（1）根据图判断，图右标注①是_____（白化病/色盲）男，判断的理由是____________________________________________________________________________。

（2）1 号和 2 号的基因型分别是_____，_______________。

（3）8 号个体是杂合子的概率是多少？_____。

（4）12 号与一位白化病女性结婚（该女性患者色觉正常，不携带色盲致病基因），生下患病孩子 的概率为_____。

Answer 1

【答案】白化病 Ⅲ—11 为该病女患者，若为色盲，则其父亲应为色盲患者，与图中 Ⅱ—6 表现型正常不符，所以判断①是白化病 AaXBXb AaXBY 5/6 1/3

【解析】

1．分析遗传系谱图，5号和6号正常，后代女儿11号患病，该病为常染色体隐性遗传，所以该图示②是白化病女，①是白化病男，由此判断③是患色盲男。
2．色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的，则色盲患者的基因型为XbXb、XbY，正常的基因型为XBXB、XBXb、XBY。白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制，白化病患者的基因型为aa，正常的基因型为AA、Aa。

（1）Ⅲ-11为该病女患者，若为色盲，则其父亲应为色盲患者，与图中Ⅱ-6表现型正常不符，所以判断①是白化病男。
（2）4号为白化病男aa，则1号和2号的基因型均为Aa。7号是患色盲男XbY，则1号的基因型为XBXb，2号的基因型为XBY。因此1号和2号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY。
（3）1号和2号的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，所生8号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb。纯合子的概率是1/3×1/2=1/6，因此杂合子的概率是1-1/6=5/6。
（4）11为白化病女，基因型为aa，则5号和6号的基因型均为Aa，所生12号的基因型为1/3AA、2/3Aa，12号不患乙病基因型为XBY。12号与一位白化病女性结婚（该女性患者色觉正常，不携带色盲致病基因）aaXBXB，生下孩子患白化病aa的概率为1/2×2/3=1/3，生下孩子均不患色盲。因此生下患病孩子的概率为1/3。