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    某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动。以下调查方法或结论不合理的是


    1. A.
      调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
    2. B.
      调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等
    3. C.
      为了更加科学、准确地调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样
    4. D.
      若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病
    B
    试题分析：调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。若调查结果是男女患病比例相近，说明该病是常染色体遗传病，发病率较高，说明该病可能是显性遗传病，所以该病可能是常染色体显性遗传病。选B。
    考点：本题考查人群中遗传病的调查，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是(　 　)

    A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压.冠心病等
    B．调查时应分多个小组.对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
    C．为了更加科学.准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样
    D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病

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    科目：高中生物 来源：2014学年高一生物人教版必修二第5章《基因突变及其他变异》练习卷B（解析版） 题型：选择题

    某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是(??? )

    A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等

    B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据

    C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样

    D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病

     

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    科目：高中生物 来源：2014届新疆兵团农二师华山中学高二上学期学前考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是(　 　)

    A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压.冠心病等

    B．调查时应分多个小组.对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据

    C．为了更加科学.准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样

    D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年山东省泰安市高三上学期期末检测考试生物试卷 题型：选择题

    某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结沦不太合理的是

    A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如白化病、高度近视(600度以上)等

    B．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据

    C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样

    D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较低，则可能是常染色体显性遗传病

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试（理综）生物部分 题型：综合题

     

    I．（10分）为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式，某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

       （1）他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病，如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式，调查单位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

       （2）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

     

    Xg阳性与Xg阳性婚配

    Xg阴性与Xg阴性婚配

    男

    女

    男

    女

    亲代

     

     

     

     

    子代

     

     

     

     

    如果你认为此设计表格存在缺陷，请你指出不足之处：         。

       （3）我国人群中，红绿色盲在男性中发病率为7％，在女性中发病率为0.5％，但实验小组的调查结果与上述数据相差较大，其最可能的原因是         。

       （4）某一家庭，父亲患红绿色盲，母亲正常，所生育的两个女儿中，一个患镰刀型细胞贫血症（基因发生隐性突变，致病基因表示为a），另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ，如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚，那么，他们生育患病子女的几率是         。

    II．（1 2分）控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成，但在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图回答下列有关问题。

      

    （1）合成人血红蛋白的直接模板是         ，合成场所是       。

       （2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变，而β基因发生突变，往往导致病变。根据图示分析说明理由：            。

    对于这种分子遗传病，临床上是否可以

    通过镜检来诊断，为什么?          .

       （3）结合所学知识，提出一种治愈这种

    遗传病的思路。        。

       （4）根据图分析，关于人类染色体上基

    因种类的分布、数量及基因表达的

    顺序，对你有哪些启示?（至少答两

    条）                    。

     

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