[题目]21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种.现有一21三体综合征患者.基因型为Nnn,其父亲的基因型为nn,母亲的基因型为Nn.减数分裂过程如下图:(1)若该21三体综合征患儿为女孩.其体细胞的染色体组成是 .(2)若同源染色体的配对和分离是正常的,则出现21三体综合征患者是由于双亲中父亲的第21号染色体在减数第次分裂中未正常分离.� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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【题目】21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种。现有一21三体综合征患者，基因型为Nnn,其父亲的基因型为nn,母亲的基因型为Nn。减数分裂过程如下图：

（1）若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是。

（2）若同源染色体的配对和分离是正常的,则出现21三体综合征患者是由于双亲中父亲的第21号染色体在减数第次分裂中未正常分离，图中染色体未发生正常分离的细胞是。

（3）若该21三体综合征患者为男孩,则上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞是。

（4）研究人员发现,21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代。某女性21三体综合征患者（遗传标记的基因型为NNn,减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单）减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为。

【答案】（10分）（1）45+XX （2）二 C或D

（3）A或B （4）N：NN：Nn:n=2:1:2:1

【解析】（1）正常女孩的染色体组成为44+XX。21三体综合征患者的体细胞中，其染色体数目较正常人多了一条21号常染色体，所以若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是45+XX。

（2）若同源染色体的配对和分离是正常的，即减数第一次分裂过程正常，则出现21三体综合征患者是由于双亲中父亲的第21号染色体在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体未分离而是移向了细胞的同一极。依据图示最终形成的子细胞的大小可推知，图示的左侧表示父亲的精原细胞进行减数分裂的过程，所以图中染色体未发生正常分离的细胞是C或D。

（3）21三体综合征患者的基因型为Nnn,其父亲的基因型为nn,母亲的基因型为Nn。若该21三体综合征患者为男孩,则多出的一条21号常染色体可能来自父亲，也可能来自母亲，所以上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞可能是A或B。

（4）某女性21三体综合征患者遗传标记的基因型为NNn，减数分裂时三条染色体中的两条配对，一条成单，因此理论上可产生的配子种类及比例为N:NN:Nn:n ＝2:1:2:1。

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