Question

7．先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传．如图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用，每对均可单独导致聋哑，且1不携带任何致病基因，请分析作答：

（1）根据题意判断，导致5聋哑的基因位于X染色体上．系谱图中，确定只含有两个致病基因的个体是2（填数字），确定只含有一个致病基因的个体是3（填数字）．
（2）若5、6均携带两个致病基因：
①10可能的基因型有AAX^bY、AaX^bY、aaX^BY、aaX^bY（BBX^aY、BbX^aY、bbX^AY、bbX^aY）（用A、a，B、b表示），其含有三个致病基因的概率是$\frac{1}{5}$．
②若7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为$\frac{1}{3}$．

Answer 1

分析 分析图解：图中3和4表现正常，生了一个患病的8，则该病为常染色体隐性遗传病；图中1和2表现正常，而生了一个患病的5，则该病为隐性遗传病，又由于1个体不携带任何致病基因，因此该病只能是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）根据以上分析可知，导致5聋哑的基因位于X染色体上．由于5个体的致病基因一定来自于2；而8号的常染色体隐性遗传病的致病基因之一一定来自4，而1不携带致病基因，则4个体的致病基因也来自于2，因此系谱图中，只含有两个致病基因的个体是2．由于3为男性，一定不会含有伴X染色体隐性致病基因．
（2）假设A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上．
①若5、6均携带两个致病基因，则5的基因型为AaX^bY，6的基因型为AaX^BX^b．他们所生后代10男性患病的基因型为AAX^bY、AaX^bY、aaX^BY、aaX^bY，比例依次为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$：$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$：$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$：$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=1：2：1：1，其含有三个致病基因aaX^bY的概率是$\frac{1}{5}$．
②图中3和4表现正常，生了一个患病的8，则该病为常染色体隐性遗传病，3和4均为Aa，所生7的基因型为$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY；5的基因型为AaX^bY，6的基因型为AaX^BX^b，则9的基因型为$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b．若7与9结婚，后代为aa的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{9}$，A-的概率为$\frac{8}{9}$，后代为X^bY的概率为$\frac{1}{4}$，X^B-的概率为$\frac{3}{4}$，因此后代表现为聋哑的概率为1-$\frac{8}{9}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{3}$．
故答案为：
（1）X     2     3
（2）AAX^bY、AaX^bY、aaX^BY、aaX^bY（BBX^aY、BbX^aY、bbX^AY、bbX^aY）      $\frac{1}{5}$
（3）$\frac{1}{3}$

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图推断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．