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如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图.请回答:
(1)仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上.请利用遗传图解简要说明原因.
 
(显性基因用A表示、隐性基因用a表示.只写出与解答问题有关个体的基因型即可.)
(2)如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为
 
;如果致病基因位于常染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为
 

(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于哪种染色体上.请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上
 
(写出一个即可).
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:由题目可获得的主要信息有:①图中为一单基因隐性遗传病;②基因位置不确定,需假设分析,解答本题可先整体把握一下系谱图的情况,找出关键位置,然后再推断出基因型.
解答: 解:(1)根据遗传系谱图分析可知,该遗传病是隐性遗传病.①若为常染色体隐性遗传病,由患者为隐性纯合子知:Ⅱ2、Ⅲ3和Ⅲ6均为aa,他们的亲代和子代均含有基因a,若表现显性性状为Aa,若表现隐性性状为aa.
②若为伴X染色体隐性遗传病,仍先从患者入手,若为男性,则其基因型为XaY,若为女性,则其基因型为XaXa,其他也可依次推出.两种假设,通过书写图解可知,均可能出现题中情况,故究竟是哪种情况无法确定,遗传系谱图见答案:

(2)①若为伴X遗传,且Ⅲ5为携带者,可推出Ⅲ5基因型为XAXa,其a基因不可能来自父本Ⅱ5,因Ⅱ5表现型正常(XAY),可推出母本Ⅱ4的基因型为XAXa.同理推出Ⅰ2为XAXa,而Ⅰ1为XAY,故Ⅲ5致病基因只能来自Ⅰ2,其概率为100%.
②若为常染色体遗传,且Ⅲ5为携带者,可推断出Ⅲ5为Aa;因Ⅲ6为aa,所以Ⅱ4和Ⅱ5均为Aa;Ⅲ5的a基因来自父本、母本的可能性均为
1
2
;同理可知,Ⅱ4的a基因来自Ⅰ1和Ⅰ2的可能性也均为
1
2
;所以综合得来Ⅲ5的a基因来自Ⅰ2的可能性为
1
2
×
1
2
即为
1
4

(3)根据遗传病判断方式中一种必然的情况:“无中生有为女孩”一定为常染色体隐性遗传病.因此只需改Ⅱ4或Ⅲ5为患者便可满足上述情况.
故答案为:
(1)

由上可知,不论致病基因在常染色体上,还是在X染色体上均可出现同样的系谱图,故不能确定.
(2)1    
1
4
         
(3)Ⅱ4(或答Ⅲ5)常染色体
点评:本题考查了遗传系谱图的判断及概率的计算,根据遗传系谱图及题干中的条件,准确的判别患病类型是解题的关键.
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