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下列关于细胞结构与功能的叙述,错误的是(  )
A、成熟植物细胞通过渗透作用吸水的过程与液泡、细胞膜等结构有关
B、心肌细胞中的线粒体数量较多与细胞消耗能量较多相适应
C、细胞核和细胞质之间只能通过核孔有选择地交流物质
D、细胞内各种生物膜在结构和功能上都有一定的联系
考点:细胞核的结构和功能,物质进出细胞的方式的综合
专题:
分析:阅读题干可知本题涉及的知识点是细胞结构与功能,梳理相关知识点,然后根据选项描述结合基础知识做出判断.
解答: 解:A、成熟植物细胞的原生质层由细胞膜、细胞质和液泡膜组成,具有选择透过性,相当于一层半透膜,只有细胞液浓度和外界溶液浓度存在浓度差,细胞就会发渗透吸水或失水,A正确;
B、耗能多的细胞含线粒体较多,心脏不停跳动,需要消耗更多能量,所以线粒体较多,B正确;
C、细胞核与细胞质之间可以通过核孔,也可以通过核膜实现物质交流,C错误;
D、细胞内各种生物膜可以直接或间接转化,在功能上也有一定联系,D正确.
故选C.
点评:本题考查细胞结构和功能的相关知识,意在考查考生的理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

某农科所做了两个小麦品系的杂交实验:70cm株高(以下表现型省略“株高”)和50cm杂交,F1全为60cm.F1自交得F2,F2中70cm:65cm:60cm:55cm:50cm约为1:4:6:4:1.育种专家认为,小麦株高由多对等位基因控制,遵循自由组合定律,可用A、a,B、b,…表示.请回答下列问题:
(1)F2中60cm的基因型是
 
.请利用上述实验材料,设计一个杂交实验对专家观点加以验证,实验方案在答题卷的空白方框内用遗传图解表示.(要求写出配子)
(2)上述实验材料中,一株65cm和一株60cm杂交,杂交后代中70cm:65cm:60cm:55cm约为1:3:3:1,则65cm亲本的基因型为
 
,60cm亲本的基因型为
 
,杂交后代中基因型有
 
种.
(3)上述实验材料中,一株65cm和60cm杂交,F1
 
(可能、不可能)出现“1:1”的性状分离比.
(4)A、B等基因通过控制某些蛋白质的生物合成来影响小麦株高,与这一过程直接有关的发生DNA分子-RNA分子碱基互补配对的场所是
 
,发生RNA分子-RNA分子碱基互补配对的场所是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于生物学实验的叙述中,正确的是(  )
A、用32P标记T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,离心后上清液放射性很高
B、利用DNA与其他有机物等在物理和化学性质方面的差异可提取DNA
C、若光学显微镜下观察到的视野过于明亮,可使用小光圈改善观察效果
D、甘蔗茎含有较多的蔗糖且近于白色,因此可以用于进行还原糖的鉴定

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关人体内物质的功能叙述,不正确的是(  )
A、Na+和Cl-是决定细胞外液渗透压的主要物质
B、自由水在体内的流动有利于细胞的新陈代谢
C、胰岛素等蛋白类激素能调节机体的生命活动
D、淀粉、糖原和脂肪都是人体细胞内的储能物质

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关遗传变异与进化的叙述中,正确的是(  )
A、原发性高血压是一种多基因遗传病,它发病率比较高
B、基因内增加一个碱基对,只会改变肽链上一个氨基酸
C、每个人在生长发育的不同阶段中,基因是不断变化的
D、在一个种群中,控制某一性状的全部基因称为基因库

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科目:高中生物 来源: 题型:

以下说法正确的是(  )
A、正常细胞中,能形成DNA与RNA的杂交分子的一定是细胞核
B、同一个体的不同细胞中,酶的种类有部分相同
C、噬菌体浸染细菌后,其逆转录和复制过程利用的原料和酶都是宿主细胞的
D、PCR过程中,变性过程应该在55℃左右进行

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科目:高中生物 来源: 题型:

果汁发酵后,检测是否有酒精产生,可采用的方法有(  )
A、用斐林试剂检侧
B、用重铬酸钾溶液检测
C、取样液闻闻,辨别是否有酒味
D、用双缩腺试剂检侧

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于可遗传变异的叙述正确的是(  )
A、A基因可突变为a1或a2基因,但a1或a2基因不可回复突变为A基因
B、有性生殖的生物,非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组
C、Ti质粒的T-DNA片段整合到土壤农杆菌的DNA上,属于染色体变异
D、多倍体育种时利用秋水仙素处理幼苗或萌发的种子,属于染色体变异

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科目:高中生物 来源: 题型:

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化,模板链某片段由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统.请分析回答下列问题:
(1)苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了
 
而引起的一种遗传病,.
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为
 

(3)体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓.若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为最简便易行的治疗措施是
 

(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病.

①可判断进行性肌营养不良病为
 
遗传病;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为
 

②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其
 
(填父亲或母亲)
③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是
 
(填男或女)性;Ⅲ2的基因型是
 
;若她和Ⅲ5号结婚,生下患两种病的男孩的概率是
 

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