Question

下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。试分析回答：

（1）乙图所示细胞ABC中，哪些可能在图甲Ⅰ₁体内存在             

（2）甲图中Ⅱ₁的基因型为               ，个体U只患一种病的概率是         ，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个正常男孩的概率为       。

 

Answer 1

【答案】

（1）A、C  （2）bbX^AY  1/2  3/16

【解析】1、图家中I代一号个体是遗传性肾炎的男性，据图推断该病为伴X染色体的隐性致病基因控制。而男性体内的性染色体为异性的XY，所以你看只能是AC了(B中的染色体都成对，为同型染色体)。

2、苯丙酮尿症属常染色体遗传（根据课本知识判断），II-3号个体为BbXaY，II-2号个体为2/3BbXAXa，则正常孩子的概率3/16。