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    现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有作用。种群1的A基因频率为80％，a基因频率为20％；种群2的A基因频率为60％，a基因频率为40％。假设这两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是（ ）

    A、75% B、50% C、42% D、2l%

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山西省晋城市高二12月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    某岛屿由海底火山喷发形成，现已成为旅游胜地，岛上植被茂盛，风景优美。下列叙述不正确的是

    A．该岛屿不同地段物种组成上的差异是群落水平结构的体现

    B．该岛屿形成后最初进行的群落演替属于次生演替

    C．旅游可能使岛上的群落演替按照不同于自然演替的速度进行

    D．该岛屿一定发生过漫长的群落演替过程

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山东省高一上期末生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关细胞有丝分裂和无丝分裂的叙述中，正确的是（ ）

    ①在动物有丝分裂的间期能观察到由星射线形成的纺锤体

    ②在植物细胞有丝分裂末期形成了细胞板

    ③如果细胞中的染色体数：DNA数=1:2，它一定不是高度分化的细胞

    ④有丝分裂过程中染色体加倍和染色单体的形成发生在同一时期

    ⑤蛙的红细胞进行无丝分裂时，DNA不需要进行复制，而是细胞从中部向内凹陷，直接缢裂成为两个子细胞

    A．①③④ B．②④ C．①⑤ D．②③

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山东省高一上期末生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下图A、B、C、D表示生物大分子，请分析下列说法正确的是（ ）

    A．图中X所指代的元素为C、H、O、N、P，Y所指代的元素为C、H、O、N

    B．细胞结构Ⅰ在不同的细胞分裂时期会有不同的形态

    C．小分子a在人体细胞中有8种，在蓝藻细胞中有4种

    D．B得结构具有多样性，从b的角度分析是由于b的种类、数目、排列顺序以及E的盘曲折叠方式不同造成的

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖北省高二上学期期末生物试卷（解析版） 题型：综合题

    玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，植株紫色基因（B）对植株绿色基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性子粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性子粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答：

    （1）若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择表现型为非糯性紫株与 杂交。如果用碘液处理子代所有花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为 。

    （2）若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为 ，并且在花期进行套袋和 等操作。

    （3）当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F1的734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体上载有的紫色基因（B）区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合子（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。

    ①请在图中选择恰当的基因位点标出F1绿株的基因组成。

    若在幼嫩花药中观察图中染色体，最好选择处于减数第 次分裂 期细胞。

    ②在做细胞学的检查之前，有人认为F1出现绿株的原因是经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），导致产生F1中绿株。某同学设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型。

    实验步骤：

    第一步：选F1绿色植株与亲本中的 杂交，得到种子（F2）；

    第二步：F2植株自交，得到种子（F3）；

    第三步：观察并记录F3植株颜色及比例。

    结果预测及结论：

    若F3植株的紫色：绿色为 ，说明花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），没有发生第6号染色体上载有的紫色基因（B）的区段缺失。

    若F3植株的紫色：绿色为 ，说明花粉中第6号染色体上载有的紫色基因（B）的区段缺失。

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖北省高二上学期期末生物试卷（解析版） 题型：选择题

    某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图l（bp表示碱基对），据此可进行基因诊断；下图为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是 （ ）

    A、图2中Ⅱ一1的基因型为bb，其致病基因来自双亲

    B、图2中I一2基因诊断会出现142 bp、99 bp、43 bp三个片段

    C、图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点

    D、该病可以通过遗传咨询和产前诊断进行监测和预防

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖北省高二上学期期末生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列表格中，生物种类、培育原理及育种方式三项的组合中，不正确的一项是 （ ）

    选项

    生物种类

    培育原理

    育种方式

    A

    青霉素高产菌株

    基因突变

    诱变育种

    B

    转基因优质玉米

    基因重组

    杂交育种

    C

    无子西瓜

    染色体变异

    多倍体育种

    D

    绿色皱粒豌豆

    基因重组

    杂交育种

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”．乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

    （1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是aaBB、aaBb；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红．由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状．
    （2）有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？无关，你的理由是两对等位基因都位于常染色体上．
    （3）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断．
    ①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒、产前诊断．（回答3点）
    ②现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“++-”），其父亲为“+-”，母亲为“--”．该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即父亲的13号（或答次级精母细胞）染色体在减数第二次分裂后期时没有移向两极．
    ③威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因（d）控制的遗传病．一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征（与②原因相同）和威尔逊氏病的男孩，用遗传图解表示该过程．（说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    14．控制哺乳动物的性别对于畜牧生产有着十分重要的意义．目前，分离精子技术是有效的性别控制方法．例如：牛的X精子的DNA含量比Y精子的高出4%左右，利用这一差异人们借助特殊仪器将它们分离开来，再通过胚胎工程技术就可培育出所需性别的试管牛（如图所示）．

    根据以上信息回答下列相关问题：
    （1）试管动物技术通常是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并通过培养发育为早期胚胎后，再经胚胎移植产生后代的技术．
    （2）图中过程①通常采用体外受精 技术．在这个过程中获能 的精子与卵子相遇时，首先发生顶体反应释放出有关的酶直接溶解卵丘细胞之间的物质．防止多精入卵的生理反应有透明带反应  和卵黄膜的封闭作用．
    （3）胚胎移植时，受体应处于适合的生理状况，此时可利用激素对受体进行同期发情 处理；此外，受体对移入子宫的外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应，这为胚胎在受体内的存活提供了可能．
    （4）为了确保得到所需性别的试管牛，可通过DNA分子杂交技术（利用基因探针鉴定），分析胚胎细胞的染色体组型技术对移植前的胚胎进行性别鉴定．

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