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【题目】科研人员从肿瘤细胞中发现了蛋白S,为了研究其功能做了如下实验:将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料,其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记,一起保温一段时间后加入肝素(可以与RNA聚合酶结合),然后再加入蛋白S,结果如图所示,下列叙述正确的是(

A.对照组应加入只含蛋白S的缓冲液

B.曲线反映的是模板DNA的复制过程

C.加入肝素后没有新的mRNA合成

D.蛋白S能解除肝素促进转录的作用

【答案】C

【解析】

基因表达包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,需要RNA聚合酶参与;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,该过程发生在核糖体上,需要以氨基酸为原料,还需要酶、能量和tRNA

A、实验组中加入了蛋白S,所以对照组应加入不含蛋白S的缓冲液,A错误;

B、由于催化剂是RNA聚合酶,原料是核糖核苷酸,所以曲线反映的是模板DNA的转录过程,B错误;

C、由于肝素能与RNA聚合酶结合,使RNA聚合酶不能与启动子结合,所以加入肝素后mRNA的合成受到抑制,没有新mRNA的合成,C正确;

D、根据两曲线的比较可知,加入蛋白S的实验组产物中放射性明显增多,说明蛋白S能解除肝素对转录的抑制作用,D错误。

故选C

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】阳光穿过森林中的空隙形成“光斑”,图表示一株生长旺盛的植物一片叶子在“光斑”照射前后的光合作用过程中吸收CO2和释放O2的有关曲线,下列分析错误的是( )

A.图中实线代表二氧化碳吸收速率

B.“光斑”照射开始时,二氧化碳吸收速率慢于氧气释放速率

C.“光斑”移开后,虚线立即下降,一段时间后,实线才开始下降,这是因为“光斑”照射产生的ATP[H]还可以继续还原C3

D.B点以后植物无法进行光合作用

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【题目】棉花栽培中,适时打顶(去顶芽)是提高棉花产量的重要措施,但打顶后的棉株叶片在花铃后期会出现早衰,进而影响棉花产量。为探究打顶后棉叶出现早衰的原因,科研人员在花铃后期检测了不打顶、打顶、打顶+NAA(打顶后立即用适宜浓度的NAA溶液处理)三组棉株叶片内相关激素的含量,结果如下图。回答下列问题:

(l)不打顶的棉花植株会出现明显的顶端优势,这体现了生长素的生理作用具有____的特点。打顶能提高棉花产量的原因是____

(2)据图分析,打顶后棉株叶片出现早衰的原因是____。请据此研究结果,提出提高棉花产量的措施:____

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【题目】如图表示内环境稳态的调节机制。据图分析,下列说法正确的是(

A.内环境主要包括血浆、淋巴和组织液,内环境是机体代谢的主要场所

B.图中③、⑤、⑧可以代表的物质依次是神经递质、淋巴因子和激素

C.若⑧表示垂体产生的抗利尿激素,当细胞外液渗透压升高时,⑧分泌量增加

D.免疫系统是机体的防御系统,不具有调节作用

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【题目】下图l表示缩手反射的反射弧。图2、图3分别表示图1虚线框内局部结构放大示意图。请回答相关问题:

1)图1中表示效应器的是________(填字母)。

2)图3中,表示兴奋部位的是________(填字母)。

3)兴奋在图2所示处只能单向传递的原因是________________

4)如图4是测量神经纤维膜内外电位的装置,图5是测得的动作电位变化(动作电位是指可兴奋细胞受到刺激时在静息电位的基础上产生的可扩布的电位变化过程),据图回答下列问题:

①图4状态测得的电位相当于图5中的________区段的电位。

②图5中当神经纤维受到刺激时,Na+内流引起的是________区段的变化。

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【题目】将一个DNA放到含15N的培养基上培养,让其连续复制三次,将每次复制产物置于试管内进行离心,如图中分别代表复制1次、2次、3次后的分层结果是(

A.cabB.aebC.abdD.cef

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【题目】医学上将由于螺旋器毛细胞、听神经、听觉传导经路或各级神经元受损害导致的声音感受与神经冲动传递障碍造成的听力减退,统称为神经性耳聋。下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用Dd表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用Bb表示)的遗传系谱,请回答下列问题:

1)由图可知,神经性耳聋的遗传方式是___________;理由是______________________

2)Ⅲ8个体的基因型为___________III9个体的基因型有___________种,若Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个正常孩子的概率是___________

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【题目】某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释合理的是

A.减数分裂时染色单体1 2 上的基因b 突变为B

B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3 4 自由分离

C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

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【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因Hh)和乙遗传病(基因Tt)患者,系谱图如下(已知Ⅰ-3不携带乙病致病基因),且研究表明在正常人群中Hh的基因型频率为10-5。以下说法错误的是(

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

B.-2的基因型为HhXTXt;Ⅱ-5的基因型为HHXTYHhXTY

C.如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率是1/18

D.如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为1/600000

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