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    能使心率加速、血压升高、血糖浓度增加的肾上腺素，它的确切分泌部位是（　　）
    A、肾脏皮质B、肾上腺髓质
    C、肾上腺皮质D、肾上腺
    考点：神经、体液调节在维持稳态中的作用
    专题：
    分析：肾上腺髓质分泌的是肾上腺素和去甲肾上腺素，两者都有增加血糖及血中乳酸，促进蛋白质分解，促进脂肪氧化等作用，肾上腺皮质分泌的主要是糖皮质激素、盐皮质激素和氮皮质激素．
    解答： 解：A、肾脏是形成尿液的器官，肾脏皮质不分泌肾上腺素，A错误；
    B、肾上腺髓质分泌肾上腺素，使心率加速、血压升高、血糖浓度增加，B正确；
    C、肾上腺皮质不能分泌肾上腺素，皮质分泌的主要是糖皮质激素、盐皮质激素和氮皮质激素，C错误；
    D、肾上腺包括肾上腺髓质和肾上腺皮质，只有髓质分泌肾上腺素，本题要求“确切分泌部位”，D错误．
    故选：B．
    点评：解题关键：正确区分肾脏和肾上腺，掌握肾上腺髓质和肾上腺皮质的分泌激素及其功能．
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列是有关血红蛋白提取和分离的相关操作，其中正确的是（　　）
    A、透析可去除样品中分子量较小的杂质
    B、用蒸馏水重复洗涤红细胞
    C、血红蛋白释放后应低速短时间离心
    D、洗脱液接近色谱柱底端时开始收集流出液

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    高等哺乳动物受精后不久，受精卵开始进行细胞分裂．经桑椹胚、囊胚、原肠胚和组织器官的分化，最后发育成一个完整的幼体，完成胚胎发育的全过程，下列有关叙述错误的是（　　）
    A、题图是胚胎发育过程中囊胚期示意图，①②③依次称之为透明带、滋养层、内细胞团
    B、高等哺乳动物胚胎发育经历的时期是受精卵→卵裂期→桑椹胚→囊胚期→原肠胚期→幼体，其中最关键的时期是原肠胚期
    C、高等哺乳动物胚胎发育中的细胞分化开始于受精卵的分裂，终止于生命结束
    D、进行胚胎分割时，应选择原肠胚期的胚胎进行

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    某实验室做了如图所示的实验研究，下列相关叙述，正确的是（　　）
    A、与纤维母细胞相比，过程①形成的诱导干细胞的全能性较低
    B、过程②是诱导干细胞的结构和遗传物质发生稳定性差异的过程
    C、每个Y细胞只产生一种抗体，故过程③不需要选择性培养基进行筛选
    D、过程④产生的单抗，不需细胞膜上载体蛋白的协助就能释放到细胞外

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（　　）
    A、父亲色盲，则女儿一定是色盲
    B、母亲色盲，则儿子一定是色盲
    C、祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
    D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    关于卵裂球和囊胚的比较，以下说法错误的是（　　）
    A、囊胚期细胞尚未发生分化故可进行胚胎分割移植
    B、囊胚期的细胞出现了细胞分化，但遗传物质未发生改变
    C、卵裂球的各细胞结构功能基本相同
    D、囊胚期内细胞团和滋养层细胞差异是转录水平上的差异引起的

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    关于干细胞的叙述错误的是（　　）
    A、同一个体的胚胎干细胞与甲状腺细胞的细胞核中含有相同的遗传物质
    B、胚胎干细胞在体外培养能增殖但不能被诱导分化
    C、干细胞癌变后进行增殖的细胞周期将缩短
    D、造血干细胞具有分化出多种血细胞的能力，可用于治疗白血病

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    有关胚胎干细胞的叙述错误的是（　　）
    A、具有发育全能性
    B、是研究体外细胞分化的理想材料
    C、培养过程与动物细胞培养完全相同
    D、可以用于治疗由于细胞坏死，退化或功能异常引起的疾病

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图（a）．目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断．家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图（b）．（终止密码子为UAA、UAG、UGA．）

    （1）在获得单链模板的方式上，PCR扩增与体内DNA复制不同，前者通过
     
    解开双链，后者通过
     
    解开双链．
    （2）据图分析，胎儿的基因型是
     
    （基因用A、a表示）．患儿患病可能的原因是
     
    的原始生殖细胞通过
     
    过程产生配子时，发生了基因突变；从基因表达水平分析，其患病是由于
     
    ．
    （3）研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸．如果
     
    ，但
     
    ，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据．

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