Question

（10分）下图为某家庭有关白化病和红绿色盲的遗传系谱图，其中Ⅲ₉同时患两病（肤色由A、a决定，色觉由B、b决定，圆圈代表女，方框代表男，带阴影的为患者）。请据图回答：

（1）人类红绿色盲的遗传方式是    （常染色体/伴X染色体）隐性遗传病，据图判断，Ⅱ₄患       病。
（2）Ⅱ₈是纯合子的概率是              。
（3） Ⅲ₁₂的基因型是        或           ；若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂结婚，所生子女中发病概率是        。
（4）人类基因组计划正式启动于1990年，目的是测定人类基因组的全部       序列，解读其中包含的遗传信息。
（5）在调查人群中遗传病的活动中，最好选取群体中发病率高的            遗传病进行调查。

Answer 1

（1）伴X染色体        白化
（2）1/6（2分）
（3）AAX^BY        AaX^BY     13/48
（4）DNA（或脱氧核糖核酸）
（5）单基因

解析试题分析：
（1）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅲ₁₁为女性患者，其父母正常，则该病一定是常染色体隐性遗传病，根据题意，该病为白化病，Ⅱ₄与Ⅲ₁₁患同一种病，则Ⅱ₄患白化病。
（2）由于Ⅱ₇患有色盲，其色盲基因一定来自母亲，则Ⅰ₁为色盲基因的携带者，因为Ⅱ₄不患有色盲但患有白化病，其亲本都携带白化病基因，则他们双亲的基因型是AaX^BX^b和AaX^BY，Ⅱ₈是纯合子的概率是1/2×1/3=1/6。
（3）由于Ⅲ₁₁患有白化病，则Ⅱ₅和Ⅱ₆均为白化病基因的携带者，由于Ⅲ₁₂不患色盲和白化病，则Ⅲ₁₂的基因型为1/3AAX^BY或2/3AaX^BY；由于Ⅲ₉同时患有两种病，其色盲基因一定来自Ⅱ₃，由于Ⅱ₄患有白化病，则Ⅲ₁₀的基因型为1/2AaX^BX^B或1/2AaX^BX^b，若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂结婚，所生的子女患白化病的概率为2/3×1/4=1/6，患色盲的概率为1/2×1/4=1/8，则后代不患病的概率为（1－1/6）×（1－1/8）=35/48，故后代子女患病的概率为1－35/48=13/48。
（4）基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，并解读其中包含的遗传信息。
（5）调查人类遗传病时，最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查。
考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题。