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9.鉴定可溶性还原糖、蛋白质、脂肪,观察DNA、RNA在细胞中的分布,植物细胞的吸水和失水,所用实验材料均合理的一组是(  )
A.韭菜叶、豆浆、大豆、洋葱鳞片叶内表皮、洋葱鳞片叶外表皮
B.苹果、花生子叶、大豆、洋葱鳞片叶外表皮、洋葱鳞片叶内表皮
C.梨、鸡蛋清、花生子叶、人口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶外表皮
D.番茄、豆浆、花生子叶、人口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶内表皮

分析 生物组织中化合物的鉴定:
(1)斐林试剂可用于鉴定还原糖,在水浴加热的条件下,溶液的颜色变化为砖红色(沉淀).斐林试剂只能检验生物组织中还原糖(如葡萄糖、麦芽糖、果糖)存在与否,而不能鉴定非还原性糖(如淀粉).
(2)蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应.
(3)脂肪可用苏丹Ⅲ染液(或苏丹Ⅳ染液)鉴定,呈橘黄色(或红色).
(4)甲基绿能使DNA呈绿色,吡罗红能使RNA呈红色.
(5)DNA加入二苯胺试剂后水浴加热,可观察到溶液变蓝色.
据此分析解答.

解答 解:A、在检测生物组织中还原糖时,最理想的实验材料是浅色或近乎白色,而韭菜的绿色会影响颜色反应,A错误;
B、洋葱鳞片叶外表皮具有紫色颜色,会影响DNA和RNA在细胞中分布的观察,B错误;
C、梨、鸡蛋清、花生子叶、人口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶外表皮可用于鉴定可溶性还原糖、蛋白质、脂肪,观察DNA、RNA在细胞中的分布,植物细胞的吸水和失水,C正确;
D、番茄具有红色的色素,会影响砖红色沉淀的观察,不能作为鉴定还原糖的实验材料,D错误.
故选:C.

点评 本题考查生物组织中化合物的鉴定,对于此类试题,需要考生注意的细节较多,如实验的原理、实验采用的试剂及试剂的使用方法、实验现象等,需要考生在平时的学习过程中注意积累.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.如图是人体某组织内各种结构示意图,A、B、C、D表示的是结构,①、②、③、④表示的是液体,有关此图的叙述不正确的是(  )
A.②可以进入A、C、D
B.CO2浓度最高的液体是③
C.图中O2浓度最低的液体是①
D.①②③④组成了体液,其中①②④属于内环境

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1.科技人员在对草原鼠害进行调查时,随随机选定某一区域,第一次放置了100只鼠笼,捕获68头草原鼠,标记放走;一段时间后在相同的位置又放置了100只鼠笼,又捕获了54头草原鼠,其中标记的有12头.下列有关说法中错误的是(  )
A.该区域中草原鼠的种群密度较大
B.这种调查方法称为样方法,适合调查活动范围较大的动物
C.草原上草原鼠与牛、羊之间是竞争关系,鼠害会严重影响畜牧业的发展
D.若在两次捕鼠期间发生过草原大火,则该种群密度的调查结果就不准确

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

17.医生给低血糖休克病人在静脉内注射50%的葡萄糖溶液,其目的主要是(  )
A.供给全面的营养B.供给能量C.维持细胞渗透压D.供给水分

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4.用差速离心法分离出某动物细胞的甲、乙、丙三种细胞器,测定其中三种有机物的含量如图所示.下列有关叙述正确的是(  )
A.丙合成的物质遇双缩脲试剂呈紫色
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C.该动物进行各项生命活动能量主要有乙提供
D.酵母菌与该动物细胞共有的细胞器只有丙

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

14.如图所示表示人体某组织的一部分,据图回答问题:
(1)写出图中字母代表的体液的名称:
A细胞内液,B组织液,C血浆,D淋巴. 
(2)以上B、C、D合称内环境(细胞外液),A、B、C、D合称体液.
(3)人体内环境稳态的调节机制是神经--体液--免疫调节网络.
(4)A-D中,氧气浓度最高和最低的部位依次是C、A,请写出人体利用氧气产生二氧化碳的反应式C6H12O6+6H2O+6O2$\stackrel{酶}{→}$6CO2+12H2O+能量.

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1.下列表示人体组织液和血浆的物质组成和含量的测定数据.相关叙述不正确的是(  )
成分
(mmol/L)
Na+K+Ca2+Mg2+Cl-有机酸蛋白质
1425.02.51.5103.36.016.0
1474.01.251.0114.07.51.0
A.①属于血浆
B.①的蛋白质含最减少将导致②增多
C.①与淋巴液的化学组成更相似
D.②与①的成分存在差异的主要原因是毛细血管壁的选择透过性

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.如图为光能在叶绿体中转换的示意图,U、V、W、X、Y代表参与光能转换的物质.下列选项错误的是(  )
A.U在光合作用中的作用是吸收和传递光能
B.U至Y的能量转换在叶绿体囊状结构薄膜上进行
C.V吸收光能后被激发,使H2O分解,产生电子流
D.W为CO2的还原剂,其能量是稳定化学能来源之一

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6.如图为某家庭的单基因遗传病系谱图,图中阴影个体表示患者,相关基因为D、d.调查表明,社会女性中,该遗传病的发病率为1%,色觉正常中携带者占16%.不考虑变异情况的发生,请据图回答问题:
(1)该遗传病为隐性(填“隐性”或“显性”)遗传病.
(2)如果该遗传病是伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有1、3、4(填数字序号).
(3)如果该遗传病是伴X染色体遗传,则Ⅲ2的基因型是XDXD或XDXd,Ⅱ3的一个致病基因来自于第1代中的Ⅰ2号个体,该致病基因的传递过程体现了交叉遗传的遗传特点.
(4)如果该遗传病是常染色体遗传,则图中可能为显性纯合子的个体是Ⅲ2;Ⅲ2与一家族无该病史的异性婚配,生下携带致病基因男孩的概率是$\frac{1}{6}$;Ⅲ1色觉正常,若他与一正常女性婚配,所生后代同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{275}$.

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