分析 根据题意和遗传系谱图分析可知:Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病,其女儿Ⅱ-4患白化病,说明白化病是常染色体隐性遗传病;色盲是伴X隐性遗传病.
解答 解:(1)由于4号患白化病,5号患色盲,所以I2的基因型为AaXBXb;由于9号既患色盲又患白化病的女性,基因型为aaXbXb,而5号患色盲,所以Ⅱ5的基因型为AaXBY.
(2)分析遗传系谱图可知,Ⅲ-10对白化病来说,不患白化病但有可能是白化病致病基因的携带者,因此产生的配子的基因型可能是a或A,对色盲来说,不患色盲但有可能是色盲基因的携带者,产生的配子的基因型可能是XB或Xb,由于两对等位基因是自由组合的,所以Ⅲ-10个体产生配子的基因型可能是:AXB、AXb、aXB、axb.
(3)分析遗传系谱图可知,对白化病来说,Ⅲ8与Ⅲ11的基因型分别是:aa、Aa或AA,后代患白化病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$;对色盲来说,Ⅲ8与Ⅲ11的基因型分别是XBXb或XBXB、XBY,后代不患色盲的概率是1-$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{7}{8}$,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为$\frac{1}{3}×\frac{7}{8}$=$\frac{7}{24}$;生育一个患病孩子的概率为$\frac{1}{3}$+$\frac{1}{8}$-$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{5}{12}$.
故答案为:
(1)AaXBXb AaXbY
(2)AXB、AXb、aXB、aXb
(3)$\frac{7}{24}$ $\frac{5}{12}$
点评 本题的知识点是人类遗传病类型的判断,根据遗传系谱图写出相关个体的基因型,遗传概率的相关计算和遗传病的实质是本题的重点和难点.
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A. | 不能科学的解释遗传和变异的本质 | |
B. | 对生物进化的解释局限于个体水平 | |
C. | 自然界中所有的生物都有共同的祖先 | |
D. | 不能很好的解释物种大爆发等现象 |
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A. | 每种RNA能识别并转运多种氨基酸 | B. | 每种氨基酸只对应一种转运RNA | ||
C. | 转运RNA能识别信使RNA上的密码子 | D. | 转运RNA把氨基酸转运到细胞核内 |
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A. | 过敏反应有遗传倾向和个体差异 | |
B. | 过敏反应是免疫系统功能的正常反应 | |
C. | 过敏反应一般会破坏组织细胞 | |
D. | 机体首次接触过敏原即产生过敏反应 |
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A. | ①② | B. | ②④ | C. | ③④⑤ | D. | ④⑥ |
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