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4.某人类遗传病是一种由常染色体上的基因(用A、a表示)控制的,致病基因导致蛋白质结构异常,从而造成细胞功能异常,该致病基因纯合会导致胚胎致死.患者发病的分子机理如下图所示.[供参考密码子:AUG 甲硫氨酸(起始密码子);UUA  亮氨酸;UAA  终止密码子]

(1)该遗传病属于单(填:单/多)基因遗传病.图中的过程①是转录,与过程②有关的RNA的种类有哪些?tRNA、rRNA、mRNA.
(2)过程①和过程②所涉及的遗传信息传递方向为(以文字、箭头形式表示):DNA$\stackrel{转录}{→}$mRNA$\stackrel{翻译}{→}$多肽.
(3)上图所示的遗传病是由于一个亮氨酸密码子被一个(UAA)终止密码子替代造成的.所以,虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短.
(4)一个患该病的女性与正常男性结婚生了一个既患该病,又患色盲的孩子(色盲基因用b表示),这对夫妇中,妻子的基因型是AaXBXb.如果该女性再度怀孕,医生会建议她进行基因检测(基因诊断),以确定胎儿是否会患该病.

分析 分析题图:图示为该遗传病发病的分子机理图解.图中①为转录过程;②为翻译过程.该遗传病是一种由常染色体上的基因控制的遗传病,致病基因导致细胞膜上正常蛋白结构异常,从而使正常蛋白的数量不足,造成细胞功能异常.

解答 解:(1)根据题意可知,“某人类遗传病是一种由常染色体上的基因(用A、a表示)控制的”,由此确定该遗传病属于单基因遗传病.图中的过程①是转录;②为翻译过程,参与该过程的RNA种类有mRNA(翻译的模板)、tRNA(识别密码子并转运相应的氨基酸)、rRNA(参与构成核糖体).
(2)过程①和过程②所涉及的遗传信息传递方向为:DNA$\stackrel{转录}{→}$mRNA$\stackrel{翻译}{→}$多肽.
(3)上图所示的遗传病是由于一个亮氨酸密码子被一个(UAA)终止密码子替代造成的.所以,虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短.
(4)该遗传病是一种由常染色体上的基因控制的遗传病,且该致病基因纯合会导致胚胎致死,结合图中信息可知该病为显性遗传病.
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,一个该病的女性(A_XBX_)与正常男性(aaXBY)结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子(AaXbY),因此妻子的基因型是AaXBXb.如果该女性再度怀孕,医生会建议她进行基因检测(基因诊断),以确定胎儿是否会患该病.
故答案为:
(1)单       转录       tRNA、rRNA、mRNA       转录        翻译
(2)DNA$\stackrel{转录}{→}$mRNA$\stackrel{翻译}{→}$多肽
(3)(UAA)终止密码子     短
(4)AaXBXb        基因检测(基因诊断)

点评 本题考查遗传信息的转录和翻译、基因与性状的关系、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件等知识,能准确判断图中各过程的名称;识记基因控制性状的方式;掌握基因自由组合定律的实质,能根据子代推断亲代的基因型并进行相关概率的计算.

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成分(mmol/L)

Na+[

K+

Ca2+

Mg2+

Cl-

有机酸

蛋白质

142

5.0

2.5

1.5

103.3

6.0

16.0

147

4.0

1.25

1.0

114.0

7.5

1.0

10

140

2.5

10.35

25

-

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A.②属于血浆,其渗透压大小主要与血浆中无机盐及蛋白质含量有关

B.②的蛋白质含量减少将导致③增多

C.④属于细胞内液,因为其含有较多的蛋白质、K+等

D.①比④量多,是人体新陈代谢的主要场所

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