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    15．下列据图所作的推测，错误的是（　　）
    A．基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为$\frac{1}{4}$
    B．乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状的遗传实验F2的性状分离比
    C．丙图5号女儿患白化病，那么3、4号异卵双生兄弟基因型均为纯合子概率为$\frac{1}{9}$
    D．若丁图表示某生物次级卵母细胞，则通常情况下该生物体细胞中染色体数目最多为4个

    分析 分析甲图：甲细胞含有2对同源染色体，其基因组成为AaBb．
    分析乙图：F2的性状分离比是9：3：3：1，是两对杂合子的自交后代的性状分离比．
    分析丙图：1号和2号均正常，但他们有个患病女儿，“即无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此该病属于常染色体隐性遗传病（A、a表示），则1号和2号的基因型均为Aa，5号的基因型为aa．
    分析丁图：不含同源染色体，着丝点没有分裂，细胞处于减数第二次分裂前期．

    解答 解：A、根据自由组合定律，基因型为AaBb的个体自交后代中AaBb的概率为$\frac{4}{16}$=$\frac{1}{4}$，A正确；
    B、乙图中比例为9：3：3：1，所以表示的是孟德尔所做的豌豆两对相对性状遗传实验中F2的性状分离比，B正确；
    C、根据丙图中5号女儿患白化病，所以是常染色体隐性遗传病，正常个体的基因型是基因型及概率都是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，因此3、4号异卵双生兄弟基因型均为纯合子AA的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$=$\frac{1}{9}$，C正确；
    D、若丁图表示某生物次级卵母细胞，此时染色体数目减半，所以通常情况下该生物体细胞中染色体数目为4个，而处于有丝分裂后期细胞中染色体数目为8个，D错误．
    故选：D．

    点评 本题考查生物学中图形的判断的理解，有一定的难度，特别是C选项中两兄弟相同的概率有两种可能，即都是纯合子或者都为杂合子．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下图表示蝾螈受精卵横缢实验。该图最能说明

    A．细胞质控制着细胞的代谢 B．细胞核与细胞的物质、能量代谢密切相关

    C．细胞质控制着细胞的遗传 D．细胞核与细胞的分裂、分化密切相关

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    9．图1为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱，研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图2所示．图3表示某果蝇2号染色体（常染色体）上的两对等位基因（分别用A、a和B、b表示）

    （1）据图1，要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因，需到医院进行遗传咨询，并对其做基因检测
    （2）图2中四种不同形状曲线代表四种碱基，且一个峰对应一个碱基，请补充正常人基因编码链中峰的顺序所表示的碱基序列为GGTACA，如该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT，患者的基因在“↓”所指位置处碱基对发生了改变，导致由其合成的肽链上原来对应的精氨酸变为半胱氨酸（丙氨酸GCA、精氨酸CGU、丝氨酸AGU、半胱氨酸UGU、组氨酸CAU）．
    （3）果蝇卷翅基因A是2号染色体（常染色体）上的一个显性突变基因，其等位基因a控制野生型翅型．卷翅基因A纯合时致死，推测在随机交配的果蝇群体中，卷翅基因的频率会逐代下降．
    （4）研究者还发现2号染色体上的另一纯合致死基因B，从而得到“平衡致死系”果蝇，其基因与染色体关系如图3．该品系的雌雄果蝇互交（不考虑交叉互换和基因突变），其子代中杂合子的概率是100%；子代与亲代相比，子代A基因的频率不变（上升/下降/不变）．
    （5）欲利用“平衡致死系”果蝇来检测野生型果蝇的一条2号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因，可做下列杂交实验（不考虑杂交过程中的交叉互换及新的基因突变）：

    ①若F2代的表现型及比例为卷翅：野生=2：1，说明待检野生型果蝇的2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因．
    ②若F2代的表现型及比例为卷翅：野生：新性状=8：3：1，说明待检野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    5．如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

    （1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
    （2）研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
    （3）III-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa，若III-8与III-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．
    （4）若每100人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{22}$．
    （5）图2和图3表示G6PD基因的表达过程．图2过程需要的酶是RNA聚合酶；图2中两个方框内表示的部分所含有的磷酸基团和含氮碱基是相同的，含有的五碳糖是不相同的．图3中核糖体上的碱基配对方式是G-C、A-U．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    10．图为某单基因遗传病的遗传图谱．据图可以做出的判断是（　　）
    A．该病可能是血友病，也可能是猫叫综合征
    B．1号与2号再生一患病孩子的几率为$\frac{1}{2}$
    C．若要调查发病率，应统计其家族成员的发病情况
    D．3号致病基因只能来自2号

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    20．图为某家属遗传病系谱图，其中控制甲病的基因用A或a表示，控制乙病的基因用B或b表示（不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换），据图分析，下列表述正确的是（　　）
    A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病
    B．Ⅱ3的基因型为AaXbY，Ⅲ7的基因型为AAXbXb或AaXbXb
    C．甲、乙两病的遗传一定遵循基因的自由组合定律
    D．Ⅲ7为杂合子的概率为$\frac{1}{2}$，Ⅲ8为纯合子的概率为1

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．如图是某种遗传病的家族谱系（以A、a表示有关基因），回答：

    （1）该病是由隐性（显性\隐性）性基因控制的．
    （2）9号的基因型是aa．
    （3）10号基因型是AA或Aa，他是杂合体的概率是$\frac{2}{3}$．
    （4）10号与一个携带该致病基因的正常女性结婚，则他们出生病孩的概率为$\frac{1}{6}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．如图1为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为E、e）的家族遗传系谱图，该家族系谱图不慎被撕破，留下的残片如图1（图中患病男生，□正常男性，患病女性，○正常女性）．据图回答（概率用分数表示）：

    （1）现找到4张系谱图碎片，如图2，其中属于该家族系谱图碎片的是D．
    （2）7号的基因型是Ee．若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
    （3）遗传调查中发现，另一家族也患有该病，其遗传系谱图如图3．已知II-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常，17号是红绿色盲基因携带者．若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$．
    （4）经调查在自然人群中不患该遗传病的概率为99%，Ⅱ1与自然人群中正常男性婚配，则他们后代患该病的概率为$\frac{1}{11}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．某工厂有男女职工各200名，调查发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人．那么这个群体中色盲基因的频率是（　　）
    A．4.5%B．6%C．9%D．7.8%

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