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15.下列据图所作的推测,错误的是(  )
A.基因型如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBb后代的概率为$\frac{1}{4}$
B.乙图表示孟德尔所做的豌豆两对相对性状的遗传实验F2的性状分离比
C.丙图5号女儿患白化病,那么3、4号异卵双生兄弟基因型均为纯合子概率为$\frac{1}{9}$
D.若丁图表示某生物次级卵母细胞,则通常情况下该生物体细胞中染色体数目最多为4个

分析 分析甲图:甲细胞含有2对同源染色体,其基因组成为AaBb.
分析乙图:F2的性状分离比是9:3:3:1,是两对杂合子的自交后代的性状分离比.
分析丙图:1号和2号均正常,但他们有个患病女儿,“即无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此该病属于常染色体隐性遗传病(A、a表示),则1号和2号的基因型均为Aa,5号的基因型为aa.
分析丁图:不含同源染色体,着丝点没有分裂,细胞处于减数第二次分裂前期.

解答 解:A、根据自由组合定律,基因型为AaBb的个体自交后代中AaBb的概率为$\frac{4}{16}$=$\frac{1}{4}$,A正确;
B、乙图中比例为9:3:3:1,所以表示的是孟德尔所做的豌豆两对相对性状遗传实验中F2的性状分离比,B正确;
C、根据丙图中5号女儿患白化病,所以是常染色体隐性遗传病,正常个体的基因型是基因型及概率都是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa,因此3、4号异卵双生兄弟基因型均为纯合子AA的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$=$\frac{1}{9}$,C正确;
D、若丁图表示某生物次级卵母细胞,此时染色体数目减半,所以通常情况下该生物体细胞中染色体数目为4个,而处于有丝分裂后期细胞中染色体数目为8个,D错误.
故选:D.

点评 本题考查生物学中图形的判断的理解,有一定的难度,特别是C选项中两兄弟相同的概率有两种可能,即都是纯合子或者都为杂合子.

练习册系列答案
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下图表示蝾螈受精卵横缢实验。该图最能说明

A.细胞质控制着细胞的代谢 B.细胞核与细胞的物质、能量代谢密切相关

C.细胞质控制着细胞的遗传 D.细胞核与细胞的分裂、分化密切相关

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9.图1为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱,研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链(非模板链)碱基序列,如图2所示.图3表示某果蝇2号染色体(常染色体)上的两对等位基因(分别用A、a和B、b表示)

(1)据图1,要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因,需到医院进行遗传咨询,并对其做基因检测
(2)图2中四种不同形状曲线代表四种碱基,且一个峰对应一个碱基,请补充正常人基因编码链中峰的顺序所表示的碱基序列为GGTACA,如该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT,患者的基因在“↓”所指位置处碱基对发生了改变,导致由其合成的肽链上原来对应的精氨酸变为半胱氨酸(丙氨酸GCA、精氨酸CGU、丝氨酸AGU、半胱氨酸UGU、组氨酸CAU).
(3)果蝇卷翅基因A是2号染色体(常染色体)上的一个显性突变基因,其等位基因a控制野生型翅型.卷翅基因A纯合时致死,推测在随机交配的果蝇群体中,卷翅基因的频率会逐代下降.
(4)研究者还发现2号染色体上的另一纯合致死基因B,从而得到“平衡致死系”果蝇,其基因与染色体关系如图3.该品系的雌雄果蝇互交(不考虑交叉互换和基因突变),其子代中杂合子的概率是100%;子代与亲代相比,子代A基因的频率不变(上升/下降/不变).
(5)欲利用“平衡致死系”果蝇来检测野生型果蝇的一条2号染色体上是否出现决定新性状的隐性突变基因,可做下列杂交实验(不考虑杂交过程中的交叉互换及新的基因突变):

①若F2代的表现型及比例为卷翅:野生=2:1,说明待检野生型果蝇的2号染色体上没有决定新性状的隐性突变基因.
②若F2代的表现型及比例为卷翅:野生:新性状=8:3:1,说明待检野生型果蝇的2号染色体上有决定新性状的隐性突变基因.

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5.如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题

(1)FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传.
(2)研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症.其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活.
(3)III-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa,若III-8与III-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$,所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若每100人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{22}$.
(5)图2和图3表示G6PD基因的表达过程.图2过程需要的酶是RNA聚合酶;图2中两个方框内表示的部分所含有的磷酸基团和含氮碱基是相同的,含有的五碳糖是不相同的.图3中核糖体上的碱基配对方式是G-C、A-U.

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10.图为某单基因遗传病的遗传图谱.据图可以做出的判断是(  )
A.该病可能是血友病,也可能是猫叫综合征
B.1号与2号再生一患病孩子的几率为$\frac{1}{2}$
C.若要调查发病率,应统计其家族成员的发病情况
D.3号致病基因只能来自2号

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20.图为某家属遗传病系谱图,其中控制甲病的基因用A或a表示,控制乙病的基因用B或b表示(不考虑基因突变、染色体畸变和交叉互换),据图分析,下列表述正确的是(  )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病
B.3的基因型为AaXbY,Ⅲ7的基因型为AAXbXb或AaXbXb
C.甲、乙两病的遗传一定遵循基因的自由组合定律
D.7为杂合子的概率为$\frac{1}{2}$,Ⅲ8为纯合子的概率为1

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7.如图是某种遗传病的家族谱系(以A、a表示有关基因),回答:

(1)该病是由隐性(显性\隐性)性基因控制的.
(2)9号的基因型是aa.
(3)10号基因型是AA或Aa,他是杂合体的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)10号与一个携带该致病基因的正常女性结婚,则他们出生病孩的概率为$\frac{1}{6}$.

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4.如图1为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为E、e)的家族遗传系谱图,该家族系谱图不慎被撕破,留下的残片如图1(图中患病男生,□正常男性,患病女性,○正常女性).据图回答(概率用分数表示):

(1)现找到4张系谱图碎片,如图2,其中属于该家族系谱图碎片的是D.
(2)7号的基因型是Ee.若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$.
(3)遗传调查中发现,另一家族也患有该病,其遗传系谱图如图3.已知II-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常,17号是红绿色盲基因携带者.若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$.
(4)经调查在自然人群中不患该遗传病的概率为99%,Ⅱ1与自然人群中正常男性婚配,则他们后代患该病的概率为$\frac{1}{11}$.

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5.某工厂有男女职工各200名,调查发现,女性色盲基因的携带者为15人,患者5人,男性患者11人.那么这个群体中色盲基因的频率是(  )
A.4.5%B.6%C.9%D.7.8%

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