Question

13．图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中6号个体不携带乙病的致病基因．据图回答问题
（1）甲病由常染色体上隐基因导致．
（2）乙病由X染色体上隐基因导致．
（3）4号的基因型是AaX^BX^b，9的基因型是aaX^BX^b或aaX^BX^B．
（4）若5与6再生一个女儿，该女儿患甲病的概率是$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 分析遗传图谱，甲病：5×6→9，说明是常染色体隐性遗传病；乙病：5×6→10，且6号个体不携带乙病致病基因，说明是伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）由5和6正常，生出生出有甲病的女儿9，说明甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）由5和6正常，生出生出有乙病的儿子10，且6号个体不携带乙病致病基因，说明乙病是伴X隐性遗传病．
（3）有2号和8号患病推出4号的基因型为AaX^BX^b，同时由10号可推知5号的基因型为AaX^BX^b，9号的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B．
（4）对于甲病，5号的基因型为Aa，6号的基因型为Aa，若再生一个女儿，该女儿患甲病的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
故答案为：
（1）常    隐  
（2）X     隐    
（3）AaX^BX^b aaX^BX^b或aaX^BX^B 
（4）$\frac{1}{4}$

点评 本题考查常见的人类遗传病的相关知识点，遗传图谱的分析是解题的关键．意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生分析图表和解决问题的能力．