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    人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中(　　)

    A．同源染色体不分离                      B．四分体时期交叉互换

    C．姐妹染色单体不分离                    D．两条X染色体不分离

     

    【答案】

    A

    【解析】

    试题分析：该种患者的性染色体为XXY，并且患者的性染色体异常为父方引起，即母方提供X染色体，父方提供XY两条染色体。X和Y属于同源染色体，之所以同时出现在一个精子里，是因为在减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，故选A。

    考点：减数分裂

    点评：本题考查了学生的审题能力和理解能力，属于中档题。

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年四川省成都玉林中学高二3月月考生物试卷 题型：综合题

    右图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

    （1）仅根据该系谱图，可确定控制该遗传病的基因为____________性基因，但不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。 如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。这个个体的标号是________________（写出一个即可），致病基因在__________________染色体上。
    （2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为        。   II1与II2再生育一个正常男孩的概率为1/4，请写出遗传图解（用A—a表示相关基因）。

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    科目：高中生物 来源：四川省棠湖中学高2010级考前适应训练（理综生物）卷 题型：综合题

    I．（10分）下图1为细胞的放大图，表示的是细胞内蛋白质合成及其去向，其中①～⑦

    表示细胞结构，⑧～⑨表示细胞的生理活动，甲～丁表示结构中的物质。图2表示胰岛素对
    肌细胞吸收葡萄糖的调节，细胞膜上有运输葡萄糖的载体GLUT4。据图回答：
    （在[    ]内填入数字序号；_____上填入文字）

    （1）①～⑦中，具有双层膜的是[___________]，结构⑥⑦中，扩大膜面积的结构分别是_________和__________________。
    （2）结构①中进行的过程是_____________，甲表示的物质是         。
    （3）若图1表示胰岛B细胞合成、分泌胰岛素的过程，则甲、乙、丙、丁四种物质中最可能具有降血糖作用的是_________。
    （4）图2显示：[⑧、⑨] _____________作用调节着细胞膜上葡萄糖载体的数量，这些作用的完成直接有赖于细胞膜_____________的结构特点。据图说出饭后1小时血糖浓度恢复正常的调节机理：_________________________________________2型糖尿病人胰岛素水平正常，但靶细胞存在“胰岛素抵抗”，从细胞膜的组成看，可能的原因是_________________________
    II．（11分）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：
    （1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示．隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。（5分）

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    科目：高中生物 来源：2013届河北省高二下学期二调考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （7分）下图为牛胚胎移植的基本程序，请据图回答：

    （1）图中a、b、c过程分别是指              、                、                 。

    （2）供体母牛的主要职能是　　　                                     ；受体母牛必须具备的条件是                                                  。

    （3）生物技术包含的内容很丰富，生物技术的应用带给人类很多福音，但也存在着安全性和伦理方面的争议。关于克隆技术在人类中的应用，我国政府的观点是禁止              不反对                。

     

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    科目：高中生物 来源：2013届甘肃省高二上学期期末考试生物试卷 题型：综合题

    （14分）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答：   

    （1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）

     

     

     

     

    （2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__　　_；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年广东省高三上学期10月份月考（理综）生物卷 题型：综合题

    下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

    （1）仅根据该系谱图，可确定控制该遗传病的基因为          性基因，但不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为         ；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为          。 

    （2）如果致病基因位于X染色体上， II1与II2再生育一个正常男孩的概率为       ，请写出遗传图解（用A—a表示相关基因）。

    （3）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。这个个体的标号是        （写出一个即可），致病基因在        染色体上。

     

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