【题目】下列有关现代生物进化理论的叙述,错误的是
A. 群落是生物进化的基本单位
B. 生殖隔离是新物种形成的标志
C. 突变和基因重组为生物进化提供了原材料
D. 自然选择使种群基因频率发生定向改变
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【题目】
请据图分析回答:
(1)图中的A、 B分别表示________。
(2)该外毒素含有________个肽键,由________种氨基酸参与构成。
(3)该外毒素在形成过程中相对分子质量减少了________。
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【题目】最新研究发现,内皮素在皮肤中分布不均是造成色斑的主要原因,内皮素拮抗剂进入皮肤,可与细胞膜上的黑色素受体结合,使内皮素失去作用,这为美容研究带来了福音。上述材料能够说明( )
A.功能越复杂的细胞膜,蛋白质的数量越多
B.细胞膜作为系统的边界,严格控制物质进出细胞
C.细胞膜具有信息交流的功能
D.细胞膜的组成成分主要是为磷脂和蛋白质
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【题目】下列有关健康成年人脑功能的描述,不正确的是( )
A. 控制排尿反射的高级神经中枢位于大脑皮层
B. 大脑皮层言语区的W区受损患者不能写字
C. 温度感受器位于下丘脑
D. 下丘脑参与血糖平衡的调节
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【题目】为增加油葵种子中的含油量,科学家尝试将花生中的酶A基因导入油葵细胞.获得转基因油葵新品种。
(1)为获取目的基因,可从花生细胞中提取_____________,经逆转录形成cDNA。以此cDNA为模板通过PCR技术扩增目的基因。
(2)构建重组DNA分子(如图所示)最好选用__________限制酶,目的是可避免____________________。
(3)普通大肠杆菌细胞中没有抗四环素基因和抗氨苄青霉素基因,将构建的重组DNA分子导入农杆菌中,将获得的农杆菌接种在含_______________的固体平板上培养得到含重组质粒的单菌落,再利用培养基震荡培养,可以得到用于转化的浸染液。
(4)剪取油葵的叶片放入浸染液中一段时间后,经过筛选获得转基因油菜细胞。最后经过__________________培育成转基因油葵植株。此种技术的原理是______________。
(5)研究发现,如果将该酶A的20位和24位氨基酸变为半胱氨酸,其催化能力将提高2倍。通过蛋白质工程对酶A进行改造,所需步骤有______________。
a.蛋白质的结构设计
b.蛋白质的结构和功能分析
c.蛋白质结构的定向改造
d.酶A基因的定向改造
e.将改造后的酶A慕因导入受体细胞
f.将定向改造的酶A导入受体细胞
(6)经过种植转基因油葵发现,虽然转基因油葵种子中含油量上升,但是抗灰霉菌的能力丢失,其原因是_____________________。
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【题目】下列获取目的基因的方法中需要模板链的是( )
①从基因文库中获取目的基因 ②利用PCR技术扩增目的基因 ③逆转录法 ④通过DNA合成仪利用化学方法人工合成.
A.①②③④ B.①②③ C.②③④ D.②③
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【题目】卡尔文及其同事因在光合作用方面的研究成果,获得了1961年的诺贝尔化学奖。卡尔文将小球藻装在一个密闭容器中,通过一个通气管向容器中通入CO2,通气管上有一个开关,可控制CO2的供应,容器周围有光源,通过控制电源开关可控制光照的有无。
(1)他向密闭容器中通入14CO2,当反应时间为0.5 s时,14C出现在一种三碳化合物(C3)中;当反应进行到5s时,14C出现在一种五碳化合物(C5)和一种六碳糖(C6)中,这说明CO2中C的转移路径是 (请用“→”表示),卡尔文采用了 技术。
(2)他通过停止 (实验条件)来直接探究光反应和暗反应的联系,他得到的实验结果为下图中的______。
(3)卡尔文通过停止 (实验条件)探究光合作用过程中固定CO2的化合物,这时他发现C5的含量快速升高,由此得出固定CO2的物质是C5。
(4)卡尔文将上述实验中不同反应条件下的小球藻放入70℃的热水中,结果导致____ 失活,细胞中的化合物就保持在热处理之前的反应状态。采用纸层析法分离出多种化合物,纸层析法利用的原理是不同化合物在层析液中 不同。
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【题目】AMP﹣PCP能与细胞膜上ATP跨膜受体蛋白结合,科研人员用AMP﹣PCP溶液处理菜豆叶片,测定其光合作用速率,结果如图所示。请分析回答下列问题:
(1)测定净光合作用速率是以单位 CO2的吸收量为指标,测定的数据 (填“需要”、“不需要”)加上遮光处理的数据。
(2)由图可知,随着AMP﹣PCP浓度增大,叶片的净光合作用速率 。推测原因是AMP﹣PCP限制了ATP 运输到 ,导致气孔开放程度下降,从而抑制了 反应。
(3)要验证上述推测是否正确,可用 溶液处理菜豆叶片,以 作为对照进行实验,测定叶片的气孔开放程度和净光合作用速率。若实验组的气孔开放程度和净光合作用速率均 对照组,证明上述推测成立。
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【题目】下图为某一种单基因遗传病的系谱图,下列说法正确的是( )
A.家系中男性患者明显多于女性患者,该病肯定是伴X隐性遗传病
B.Ⅱ5号是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ6号是该病致病基因的携带者
D.Ⅰ1把致病基因传给儿子的概率为0
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