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如图是某高等动物的染色体组成示意图,1、2、3、4、5、6、X、Y表示染色体,A、a、B、b表示位于染色体上的基因。请据图回答:

(1)若图示细胞是一个精原细胞,请写出此细胞中的一个染色体组 。将该精原细胞的一个DNA分子用15N标记,并只供给精原细胞含14N的原料,该精原细胞正常分裂形成的含15N的精子所占的比例为 。

(2)基因A(长毛)对a(短毛)显性,基因B(红眼)对b(褐眼)显性。用图示代表的动物与另一异性个体杂交。子代中,若长毛与短毛各占一半,雄性个体均为褐眼,那么该异性个体的基因型是 ,子代中出现褐眼雌性个体的概率是 。

(3)已知该动物的某种隐性性状由基因d控制,但不知该基因(d)是位于X染色体上(不考虑与Y染色体的同源区段),还是位于常染色体上。请设计一个简单的调查方案进行调查(假设样本足够大)。

调查方案:①寻找具有 的动物个体进行调查。

②统计 。

结论:如果 ,可初步确定该基因(d)位于X染色体上。

(4)控制此动物体色的基因在3、4号染色体上。在一体色正常(白色)的群体中,偶然产出一头棕色的雄性个体。这种棕色究竟是由于基因突变的直接结果,还是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的呢?请探究之。

①分析:如果棕色是由于基因突变的直接结果,则该棕色雄性个体为 (填“显性纯合子”、“杂合子”或“隐性纯合子”);如果棕色是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的,则该棕色雄性个体为 (填“显性纯合子”、“杂合子”或“隐性纯合子”)。

②实验方案: 。

③结论:如果 ,

则棕色是由于基因突变的直接结果;

如果 ,

则棕色是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的。

 

(1)写出4条非同源染色体即可(如1、3、5、X) 1/2

(2)aaXbXb 0

(3)①该隐性性状 ②具有该隐性性状的个体的性别比例或雌雄比例(数量) 具有该隐性性状的雄性个体数目大于雌性

(4)①杂合子 隐性纯合子 ②用这只棕色雄性个体与多只正常(白色)雌性个体交配 ③后代棕色个体与正常(白色)个体呈1∶1 后代全部正常(白色)或正常(白色)个体多于棕色个体

【解析】(1)一个染色体组包括每对同源染色体中的一条。一个用15N标记的DNA分子,在14N环境中经复制后形成的这两个DNA分子都含有15N,经减数分裂后这两个DNA分子分别进入两个精子;一个精原细胞分裂形成四个精子,故含15N的精子占1/2。(2)图示个体基因型为AaXBY,子代长毛与短毛各占一半说明另一异性个体为aa,子代雄性个体均为褐眼说明另一异性个体为XbXb,即该异性个体的基因型是aa XbXb。子代中出现雌性都为XBXb,不可能为褐眼。(3)通过调查确定某种基因所在的染色体类型,应调查具有该性状的个体(即隐性个体),并统计该性状在雌雄间的表现。若该隐性基因位于X染色体上,则具有该隐性性状的雄性个体数目大于雌性。(4)设基因符号E、e,若这只棕色个体是基因突变的直接结果,则其基因型为Ee,与多只白色(ee)雌性个体交配,后代棕色∶白色=1∶1。如果棕色是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的,则该棕色雄性为ee,与多只白色(Ee或EE)雌性个体交配,后代全部白色或白色个体多于棕色个体。

 

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B.细胞中发生此改变,可能导致翻译的多肽链变短

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