Question

13．如图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b，已知7号不含乙病的致病基因）的家庭系谱图．请据图回答：

（1）甲病是显性遗传，且致病基因位于常染色体上，做出判断的主要依据是5号的父亲（父亲或母亲）患病；控制乙病的基因位于X染色体上．
（2）①12号的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②如果16号是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$．
③现需要从第Ⅲ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为13号和14号．

Answer 1

分析 甲病：根据双亲患病，后代女儿（5号）正常，由此可以确定该病为显性遗传病；又由于父亲患病，女儿正常，因此甲病只能是常染色体显性遗传．
乙病：根据遗传系谱图可知，7号和8号生了一个患病的13号，因此该病为隐性遗传病；又由于“已知7号不含乙病的致病基因”，因此乙病是伴X隐性遗传．

解答 解：（1）分析遗传系谱图可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．判断甲病为常染色体遗传的主要依据是5号的父亲患病．
（2）①由13号患乙病，其父母均表现正常，因此其双亲基因型分别为aaX^BX^b、aaX^BY，由此可推知12的基因型为$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．
②由于5号不患病，因此所生11号个体的基因型为AaX^BY，12的基因型为$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，如果16号是男孩，二者婚配所生的男孩患甲病的概率为$\frac{1}{2}$，患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，所以同时患甲病、乙病的概率为$\frac{1}{8}$．
③由于乙病为伴X染色体隐性遗传病，因此父亲患病，父亲一定会将致病基因遗传给女儿，即图中14号肯定携带致病基因．
故答案为：
（1）常    父亲    X       
（2）①aaX^BX^B或 aaX^BX^b      
②$\frac{1}{8}$       
③14号

点评 本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记调查人类遗传病的调查对象及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项，能够根据遗传系谱图判断遗传病的遗传方式，再利用遗传定律进行相关概率的计算，属于考纲识记和应用层次的考查．