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18.如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B、b有关,且甲、乙二种遗传病至少有一种是伴性遗传病).
(1)控制遗传病甲的等位基因位于X 染色体上,属隐性基因,甲病遗传的特点是交叉遗传.控制遗传病乙的等位基因位于常染色体上,属显性基因.
(2)Ⅲ10产生的精子可能的基因型为BXa、bXa、BY、bY.
(3)写出Ⅰ1和Ⅱ5可能的基因型:Ⅰ1BBXaY或BbXaYⅡ5BbXAXa
(3)若Ⅲ8和Ⅲ10结婚生下一女孩,该女孩同时患甲乙两种遗传病的几率是$\frac{1}{8}$,他们第二个孩子仅患一种病的几率是$\frac{1}{2}$.

分析 根据题意和系谱图分析可知:3号和4号均患有乙病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明乙病为常染色体显性遗传病;3号和4号均不患有甲病,但他们有一个患甲病的儿子,说明甲病是隐性遗传病,由已知甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,则甲病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)根据分析可知,控制遗传病甲的等位基因位于X染色体上,属隐性基因,其遗传的特点是交叉遗传、男性患者多于女性患者.控制遗传病乙的等位基因位于常染色体上,属显性基因.
(2)Ⅲ10患两种病,其基因型为BbXaY,所以经减数分裂产生的精子可能的基因型为BXa、bXa、BY、bY.
(3)由于4号和5号都患乙病,而1号患两种病,所以Ⅰ1的基因型为BBXaY或BbXaY.5号患乙病,而9号正常,所以Ⅱ5的基因型为BbXAXa
(4)由于7号患甲病,而8号正常,所以的基因型为bbXAXA或bbXAXa;又Ⅲ10的基因型为BbXaY.若Ⅲ8和Ⅲ10结婚生下一女孩,该女孩同时患甲乙两种遗传病的几率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$;他们第二个孩子仅患一种病的几率是[$\frac{1}{2}$×(1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$)]+($\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$)=$\frac{1}{2}$.
故答案为:
(1)X   隐   交叉遗传   常   显
(2)BXa、bXa、BY、bY 
(3)BBXaY或BbXaY     BbXAXa
(4)$\frac{1}{8}$     $\frac{1}{2}$

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断甲和乙的遗传方式,再判断相应个体的基因型,并计算相关概率,属于考纲理解和应用层次的考查.

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