Question

5．某种动物的性别决定为XY型，其毛色、眼色性状分别由等位基因A/a、B/b控制．如图是研宄该种动物毛色、眼色性状遗传的杂交实验，请据图分析回答：
 
F₂

	黑毛红眼	黑毛白眼	灰毛红眼	灰毛白眼	白毛红眼	白毛白眼
黑毛红眼	$\frac{2}{16}$	0	$\frac{4}{16}$	0	$\frac{2}{16}$	0
白毛白眼	$\frac{1}{16}$	$\frac{1}{16}$	$\frac{2}{16}$	$\frac{2}{16}$	$\frac{1}{16}$	$\frac{1}{16}$

（1）眼色基因（B/b）位于X染色体上，白毛个体关于毛色的基因型可能为AA或aa．
（2）F1中雌性个体的基因型为AaX^BX^b．F2中这种基因型的个体占的比例为$\frac{1}{8}$．
（3）F2代雌雄个体的基因型共有12种，其中灰毛红眼雌性个体的基因型为AaX^BX^B、AaX^BX^b．
（4）若让F2中灰毛红眼雌性个体与灰毛白眼雄性个体自由交配，后代中杂合雌性个体占的比例为$\frac{7}{16}$．
（5）动物体细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”．研究发现，该种动物产生的多l条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育．该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R/r控制，正常尾对卷曲尾为显性．有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常．（注：“三体”细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞另一极．）
①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的雌配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的染色体数目变异．
②欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F₁，再让F₁代“三体”雌雄个体自由交配得F₂．若F₂代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为13：5，则基因R/r位于其他常染色体上；若F₂代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为3：1，则基因R/r位于10号常染色体上．

Answer 1

分析 分析题图：黑毛×白毛→后代均为灰毛，说明灰毛是杂合子，黑毛和白毛是纯合子；红眼×白眼→后代均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状．
分析表格：F₂中，雌雄个体中黑毛：灰毛：白毛=1：2：1，说明控制该性状的A、a基因位于常染色体上，且F₁的基因型均为Aa，亲本的基因型为AA×aa；F₂中雌性个体均为红眼，而雄性个体中红眼：白眼=1：1，说明控制眼色的基因B、b位于X染色体上，且F₁的基因型为X^BX^b×X^BY，亲本的基因型为X^BX^B×X^bY．

解答 解：（1）由以上分析可知，控制眼色的基因（B/b）位于X染色体上；控制毛色的基因位于常染色体上，且F₂中黑毛：灰毛：白毛=1：2：1，说明白毛是纯合子，应是AA或aa．
（2）由以上分析可知F₁的基因型为AaX^BX^b×AaX^BY，则F₂中出现基因型为AaX^BX^b个体的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．
（3）F₁的基因型为AaX^BX^b×AaX^BY，则F₂中雌雄个体的基因型种类为3×4=12种，其中灰毛红眼雌性个体（AaX^BX^-）的基因型为AaX^BX^B、AaX^BX^b两种．
（4）F₂中灰毛雌性个体的基因型及概率为AaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）、AaX^BX^b（$\frac{1}{2}$），灰毛白眼雄性个体的基因型是AaX^bY，两者交配，后代中出现杂合雌性个体（AaX^-X^-、AAX^BX^b、aaX^BX^b）的比例为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{7}{16}$．
（5））①因为多一条的雄配子是不可育的，所以该雌性多余的一条染色体应来自雌性个体产生的卵细胞，属于染色体数目变异．
②亲本应是rrr和RR，子一代中雌雄各有$\frac{1}{2}$Rr和$\frac{1}{2}$Rrr，对于雌雄个体都是可育的，所产生的配子有$\frac{4}{12}$R、$\frac{2}{12}$Rr、$\frac{5}{12}$r和$\frac{1}{12}$rr，而在雄性个体中$\frac{2}{12}$Rr和$\frac{1}{12}$rr是不可育的，因此雄性个体产生的配子是$\frac{4}{9}$R和$\frac{5}{9}$r，自由交配后卷尾是$\frac{5}{12}$×$\frac{5}{9}$+$\frac{1}{12}$×$\frac{5}{9}$=$\frac{5}{18}$，因此正常尾：卷尾=13：5，说明是在10号染色体上．如果不是位于10号染色体上，亲本基因型应是雌性000rr，雄性是00RR，子一代中有雌雄各有$\frac{1}{2}$00Rr和$\frac{1}{2}$000Rr，雌性产生的配子有$\frac{3}{8}$OR，$\frac{3}{8}$0r，$\frac{1}{8}$00R和$\frac{1}{8}$00r，在雄性个体中不正常的配子不可育因此就剩余$\frac{1}{2}$0R和$\frac{1}{2}$0r，自由交配后卷尾是$\frac{3}{8}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{8}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，因此正常尾：卷尾=3：1，说明不在10号染色体上．
故答案为：
（1）X   AA或aa
（2）AaX^BX^b  $\frac{1}{8}$
（3）12     AaX^BX^B、AaX^BX^b
（4）$\frac{7}{16}$
（5）①雌     染色体（数目）变异
②13：5    3：1

点评 本题结合图表，考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握人类遗传病的特点，能根据图表中的信息准确判断两对相对的性状的遗传方式及F₁的基因型；能运用逐对分析法进行相关概率的计算，需要注意的是第（5）题，有一定难度，需要考生认真阅读题干信息，根据题干要求答题．