A. | 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 | |
B. | Ⅰ2的基因型aaXBXB或aaXBXb | |
C. | Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性$\frac{1}{4}$ | |
D. | Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率是$\frac{1}{32}$ |
分析 分析系图谱,3号和4号不患病,生了患甲病的7号和患乙病的8号,因此两病均为隐性遗传病,并且8号为女性患者,因此乙病为常染色体隐性遗传病;又由于Ⅱ6不携带致病基因,而9号患甲病,因此甲病为伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:A、据分析可知,甲病为伴X染色体隐性遗传病,A错误;
B、根据Ⅲ9可知Ⅱ5携带有甲病致病基因型,且Ⅰ2患有乙病,因此Ⅰ2的基因型为bbXAXa,B错误;
C、Ⅱ5的基因型为BbXAXa,C错误;
D、Ⅲ8的基因型及概率为bbXAXA($\frac{1}{2}$)、bbXAXa($\frac{1}{2}$),Ⅲ9的基因型及概率为$\frac{1}{2}$BBXaY、$\frac{1}{2}$BbXaY,因此($\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$)×($\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$)=$\frac{1}{32}$,D正确.
故选:D.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的遗传方式及特点,能根据系谱图中的信息准确推断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再熟练运用逐对分析法计算相关概率.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 分子式为CaHbNdOd-8Se且由一条链状肽链构成的蛋白质,最多含d-1个肽键 | |
B. | 脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序等因素是导致DNA分子具有多样性的原因 | |
C. | 蛋白质的合成场所一定是核糖体,而核酸的合成场所不一定是细胞核 | |
D. | 某些蛋白质可能具有催化功能,但核酸一定不具有催化功能 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 可能来自一个精原细胞 | B. | 可能来自一个初级精母细胞 | ||
C. | 可能来自两个初级精母细胞 | D. | 可能来自一个次级精母细胞 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 可以使用醋酸洋红对巴氏小体进行染色 | |
B. | 雄性猫细胞内也存在巴氏小体 | |
C. | 体细胞中含有两个巴氏小体的雌猫的性染色体组成为XXX | |
D. | 巴氏小体上的基因不能表达的原因主要是转录的过程受阻 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
项目 | 测定值 | 参考范围 | 单位 |
甲状腺激素 | 10.0 | 3.1-6.8 | pmol/L |
胰岛素 | 1.7 | 5.0-20.0 | mIU/L |
A. | 神经系统的兴奋性升高 | B. | 组织细胞摄取葡萄糖变慢 | ||
C. | 促甲状腺激素分泌减少 | D. | 血糖含量低于正常 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 新突触不断形成 | |
B. | 突触前端终末的数目、大小发生变化 | |
C. | 脑内某些核酸和蛋白质的合成 | |
D. | 脑内神经元的连续活动 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 细胞膜塑形蛋白在合成过程中,场所由核糖体提供,动力可由叶绿体提供 | |
B. | “分子垃圾袋”应主要由脂质和蛋白质构成 | |
C. | “回收利用工厂”可能是溶酶体,“组件”可能是核苷酸 | |
D. | 人体细胞内能形成囊泡的细胞器有内质网、高尔基体和中心体等 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2015-2016北京附属中学河南分校高一下期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
下图为人体内血糖平衡调节的部分过程示意图,下列相关叙述不正确的是( )
A.激素甲是人体内唯一可以降低血糖浓度的激素
B.下丘脑还可产生某种释放激素直接促进激素甲的分泌
C.该调节过程包含了神经调节和体液调节两种方式
D.缺乏激素甲的病人体内蛋白质供能的比例会增加
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com