Question

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．在调查后的数据统计中发现甲种遗传病（简称甲病）的发病率较高，对患甲病的家族调查中还发现连续几代人均患病；而乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．以下是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况（该地区男女比例相同）．

	有甲病、无乙病 人 数	无甲病、有乙病 人 数	有甲病、有乙病 人 数	无甲病、无乙病 人 数
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

请根据所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制甲病的基因最可能位于

 

，控制乙病的基因最可能位于

 

．你判断的依据是

 

．
（2）如图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系，其中甲病（）与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示，乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．如果Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚，请你帮助进行遗传分析：
①请写出Ⅲ-2的基因型

 

．
②如果“Ⅳ-？”是男孩，该男孩同时患有甲病和乙病的几率为

 

；患有甲病但没有乙病的几率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传,人类遗传病的监测和预防

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）由表格数据可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性与女性的人数基本相同，甲病的发病与性别没有关系，甲病最可能位于常染色体上；患乙病的男性有250+6=256，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明显多于女性患者，根据伴性遗传的特点，乙病的致病基因最可能位于X染色体上．
（2）①对患甲病的家族调查中发现连续几代人均患病，甲病是显性遗传，3号父亲患乙病，女儿正常，为伴X染色体隐性遗传，III-2的基因型是

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b．
②III-1的基因型是AaX^BY，男孩同时患有甲病和乙病的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

，患甲病但是没有乙病的概率是

1

2

×（

1

2

+

1

2

×

1

2

）=

3

8

．
故答案为：
（1）常染色体上   X染色体上   甲病男女患者人数基本相同，乙病男患者多于女性患者
（2）①aaX^BX^B或aaX^BX^b     ②

1

8

   

3

8

点评：此题主要考查人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对基础知识的理解掌握，分析遗传系谱图解决遗传问题的能力，难度适中．